Repaso epitelial

37.Explique detalladamente cada uno de los pasos que ocurren el punto de control G2/M:

Paso 1. El aumento progresivo en la síntesis de ciclinas M se traduce en la formación de heterodímeros Cdk-ciclina M.

Paso 2. No obstante, estos complejos se encuentran inactivos debido a la fosforilación de residuos de treonina y tirosina por la familia de quinasas Wee1.

Paso 3. Al final de G2, las quinasas se inactivan y la fosfatasa Cdc25 se activa por fosforilación, posiblemente por los complejos Cdk-ciclina S (aún activos).

 Paso 4. Los complejos Cdk-ciclina M activos fosforilan a las proteínas anteriores y establecen un circuito de retroalimentación positiva (entre los pasos 2 y 4 de la figura).

Paso 5. A su vez, los complejos Cdk-ciclina M inducen la entrada en fase M.

38.Es la proteína responsable de marcar a las ciclinas con ubiquitina para su degradación:

el APC/C

39.¿Cuál es la función de la segurina?

asegura que las cromátidas hermanas se separen solo cuando todos los cromosomas se encuentren correctamente asociados a las fibras del huso y orientados en la placa ecuatorial

40.¿Cómo actúa la separasa?

 Hace la digestión sincrónica de las cohesinas, que mantienen aún unidas a las cromátidas hermanas a la altura del centrómero

 41.¿Cuál es la función de las proteínas Mad y Bub?

Son constituyentes de los cinetocoros libres que secuestran a la proteína Cdc20 sintetizada al inicio de la mitosis e impiden que se una y active el APC/C

42.Explique los tres puntos de control en la regulación de la proteína p53:

1. la aparición de un complejo de proteínas sensoras en el foco de lesión del ADN. Este conjunto de factores, a su vez, es el responsable de reclutar y activar dos quinasas análogas: ATM  y ATR
2.  Es entonces cuando estas enzimas transducen y amplifican la señal mediante la fosforilación de decenas de proteínas que intervienen en la reparación del ADN, la detención del ciclo celular
3. al ser fosforilada, escapa del triple efecto represor de Mdm2: aumenta su semivida citoplasmática, se transloca al núcleo y recupera su actividad transactivadora.

 43.¿Cuál es la función de ATR y ATM?

fosforilar a p53 por una doble vía

 44.¿Cuál es la diferencia entre senescencia y quiescencia?

Por  el envejecimiento celular ya que es un estado que no puede ser superado por estímulos mitógenos

45.¿Cuál es la importancia de p53 en la regulación del ciclo celular?

se comporta como un gen supresor tumoral con capacidad para impedir el crecimiento de las células tumorales

46.¿Por qué se le llama a p53 “el guardián del genoma”?

Se activa en respuesta a distintos tipos de estrés celular y es susceptible de múltiples modificaciones postraduccionales, que podrían determinar sus brazos eferentes.

47.¿Qué es la metaplasia?

Son los cambios estructurales que se traduzcan en un cambio de fenotipo

48.Así se le conoce al proceso de adaptación celular en el cual la célula aumenta su tamaño:

Hipertrofia

49.¿Cuál es la diferencia entre mitosis y meiosis?

La meiosis da lugar a la evolución mientras que la mitosis no

50.Explique mediante un esquema las fases de la mitosis e ilustre lo que ocurre en cada una de ellas:

[pic 1]

 51.Explique los acontecimientos que ocurren en las subfases de la profase de la primera división meiótica:

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