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Reporte experimental: Reacción “Diels-Alder”


Enviado por   •  29 de Noviembre de 2015  •  Informe  •  469 Palabras (2 Páginas)  •  1.192 Visitas

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Reporte experimental: Reacción “Diels-Alder”

Autores.

García Hernández Leticia.

Tapia Rojas Adrián.

Objetivos.

  1. Identificar la Reacción “Diels Alder” como una de las más importantes y útiles en la Química Orgánica.
  2. Conocer una reacción de formación de anillos por adición de una unidad olefinica a un dieno conjugado.
  3. Explicar el mecanismo de reacción por el cual se forma el producto.
  4. Identificar al “9,10- dihidroantraceno” como producto de la reacción utilizando su punto de fusión a través del método “Fisher-Johns”

  1. Resultados Experimentales.

Para la realización de esta práctica, utilizamos los siguientes reactivos.

Reactivo

Cantidad (g ó mL)

Antraceno

0.5g

Anhídrido Maléfico

0.2g

Xileno

5mL

Tolueno

7.5mL

  1. Porcentaje de error en las mediciones de punto de fusión.

[pic 1][pic 2]

 1.53%[pic 3]

  1. Rendimiento de reacción

Se obtuvieron 0.4g de pequeños cristales de aspecto y color parecidos a “escamas de pescado”.

Simbología: P=Producto (9,10-dihidroantraceno); A= Antraceno; AM=Anhídrido Maleico

 = 2.80 mmol P[pic 4]

=2.03 mmol P[pic 5]

  1. Rendimiento Teórico.

 =0.5635g P[pic 6]

  1. Porciento de rendimiento.

X100     = 80%[pic 7][pic 8]

  1. Punto de fusión.

Posteriormente, se procedió a determinar el punto de fusión del producto por el método de Fisher Johns, llegando a los siguientes resultados.

Prueba

Punto de Fusión (°C)

α

262-264

β

260-262

γ

262-263

  1. Análisis de Resultados.

La reacción “Diels-Alder” involucra la interacción de un dieno y un dienofilo. Es una reacción sencilla en un solo paso. En la técnica experimental que se está reportando, se utilizó al Anhidrido Maleico y al antraceno; siendo el anillo central del antraceno el dieno y el Anhidrido Maleico el dienofilo. La reacción se llevó a cabo con Xileno y Tolueno a reflujo durante 37min y con temperatura controlada.

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