Reporte experimental: Reacción “Diels-Alder”
Enviado por Adrián Tapia • 29 de Noviembre de 2015 • Informe • 469 Palabras (2 Páginas) • 1.205 Visitas
Reporte experimental: Reacción “Diels-Alder”
Autores.
García Hernández Leticia.
Tapia Rojas Adrián.
Objetivos.
- Identificar la Reacción “Diels Alder” como una de las más importantes y útiles en la Química Orgánica.
- Conocer una reacción de formación de anillos por adición de una unidad olefinica a un dieno conjugado.
- Explicar el mecanismo de reacción por el cual se forma el producto.
- Identificar al “9,10- dihidroantraceno” como producto de la reacción utilizando su punto de fusión a través del método “Fisher-Johns”
- Resultados Experimentales.
Para la realización de esta práctica, utilizamos los siguientes reactivos.
Reactivo | Cantidad (g ó mL) |
Antraceno | 0.5g |
Anhídrido Maléfico | 0.2g |
Xileno | 5mL |
Tolueno | 7.5mL |
- Porcentaje de error en las mediciones de punto de fusión.
[pic 1][pic 2]
1.53%[pic 3]
- Rendimiento de reacción
Se obtuvieron 0.4g de pequeños cristales de aspecto y color parecidos a “escamas de pescado”.
Simbología: P=Producto (9,10-dihidroantraceno); A= Antraceno; AM=Anhídrido Maleico
= 2.80 mmol P[pic 4]
=2.03 mmol P[pic 5]
- Rendimiento Teórico.
=0.5635g P[pic 6]
- Porciento de rendimiento.
X100 = 80%[pic 7][pic 8]
- Punto de fusión.
Posteriormente, se procedió a determinar el punto de fusión del producto por el método de Fisher Johns, llegando a los siguientes resultados.
Prueba | Punto de Fusión (°C) |
α | 262-264 |
β | 260-262 |
γ | 262-263 |
- Análisis de Resultados.
La reacción “Diels-Alder” involucra la interacción de un dieno y un dienofilo. Es una reacción sencilla en un solo paso. En la técnica experimental que se está reportando, se utilizó al Anhidrido Maleico y al antraceno; siendo el anillo central del antraceno el dieno y el Anhidrido Maleico el dienofilo. La reacción se llevó a cabo con Xileno y Tolueno a reflujo durante 37min y con temperatura controlada.
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