Sisntesis de haluros de alquilo

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES EXACTAS Y DE LA EDUCACIÓN UNIVERSIDAD DE EL CAUCA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA 1

SINTESIS DE HALUROS DE ALQUILO

PRESENTADO POR: NATHALIA RAMIREZ Y LAURENT JISET VERGARA

INTODUCCION

 Los halogenuros se pueden considerar derivados de los hidrocarburos por sustitución de uno o más hidrógenos por halógenos. Dependiendo de su naturaleza, los haluros se pueden clasificar en haluros alifáticos tipo haluros de alquilo (R-X) o haluros de cicloalquilo (RCICLO-X) y los haluros aromáticos o de arilo (Ar–X). Según el número de átomos de halógeno pueden ser: mono, di, tri o polihalogenados. Además, se clasifican de acuerdo con la posición del halógeno en primarios, secundarios y terciarios.

A pesar de su polaridad, son insolubles o muy poco solubles en agua. Los haluros de alquilo son sustancias reactivas ampliamente utilizadas en síntesis orgánica. Las principales reacciones de los haluros de alquilo son: sustitución o desplazamiento nucleofílico (SN) y eliminación (E). Las reacciones SN dependen de los siguientes factores:

a) naturaleza del sustrato (haluro de alquilo), b) fortaleza del nucleófilo atacante, c) naturaleza del grupo saliente, d) polaridad del solvente en el cual ocurre la reacción y e) temperatura.

De acuerdo con estos factores, la reacción puede ocurrir por las vías SN1 o por la SN2 y sus respectivas reacciones competitivas E1 o E2. Así por ejemplo, a temperaturas bajas predominarán las reacciones SN, pero a temperaturas altas lo harán las reacciones E.

RESUMEN:

A un balón pequeño de foindo redondo se le adiciono 6.75g de NaBr y se le añadió agua después se adiciono alcohol n-butilico en baño de hielo mas tarde se adiciono acido sulfúrico concentrado y este se puso en reflujo, después este se trato en un procedimiento que se puede ver en la guía para obtener el bromuro de n-butilo , luego se tomo acido clorhídrico y se le adiciono alcohol terc-butilico en baño de agua hielo y este se trato con destilación simple para obtener el cloruro de terc-butilo,  remitirse a la guía para ver procedimiento.

OBJETIVOS

1 obtener bromuro de n-butilo y cloruro de terc-butilo a partir n-butanol y terc-butanol  respectivamente.

2 purificar los haluros obtenidos mediante destilación y extracciones.

RESULTADOS

CONSULTAS COMPLEMENTARIAS

1 cual es mejor nucleofilo el ion cloruro o el ion bromuro? Explique con base en sus resultados y observaciones del experimento

R/  el Br es mejor nucleofilo que el Cl según la teoría;

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