Surgimiento de la bioetica

EL SURGIMIENTO DE LA BIOETICA

DIANA PAOLA CUESTA ANDRADE

YADDY GALEANO DUARTE

SANDRA MILENA HENAO REYES

FUNDACION UNIVERSITARIA DEL AREA ANDINA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESPECIALIZACION EN AUDITORIA EN SALUD

BIOETICA

AGOSTO 2021

1. INTRODUCCIÓN

La bioética es la rama de la ética que estudia los principios para el correcto comportamiento humano frente a la vida humana y no humana, lo que nos genera preguntas sobre las acciones que realizamos a diario, si son en busca de mi propia satisfacción o felicidad o si se busca solo el deber moral. La Bioética surge como necesidad en la época contemporánea para intentar regular la moralidad de la toma de decisiones racionales en condiciones de incertidumbre en relación a la vida en su totalidad como a la vida humana. Destacan como condiciones de posibilidad en su aparición el desarrollo científico acelerado y la emancipación de los pacientes.

Su fundamentación es multidisciplinar y requiere para su expresión de pluralismo, racionalidad, autonomía y condición crítica. Su método ideal se basa en la prudencia y responsabilidad, condiciones necesarias de la razón práctica. Tanto su fundamento como su método de acción se funden en la deliberación, aplicable en la relación clínica como en otras éticas aplicadas.

1. OBJETIVOS

1. OBJETIVO GENERAL

• Reconocer   los   momentos   históricos   y   principales   teorías   que   formaron   parte   del surgimiento de la bioética como disciplina independiente.

1. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Determinar   los   momentos   más   importantes   a   nivel   histórico, relacionado   con   el surgimiento de la disciplina concebida como Bioética.
• Identificar las principales teorías relacionados con el surgimiento y desarrollo de la bioética como disciplina independiente.
• Establecer los elementos más importantes del proceso evolutivo de la Bioética como disciplina.

1. MOMENTOS HISTÓRICOS DEL SURGIMIENTO DE LA BIOÉTICA

• En 1971 por primera vez es utilizado el término “Bioética”. En este año es publicado el libro Bioética, un puente hacia el futuro, del cancerólogo estadounidense Van Renssenlaer Potter. En este libro, se afirmaba que debía preservarse a la humanidad de su propia destrucción, y señalaba que el ecosistema entero se encontraba amenazado debido al incremento excesivo de la población y a la explotación ilimitada de recursos no renovables.
• En 1972, André Hellegers crea el Instituto Kennedy de Bioética, el primer centro dedicado al estudio e investigación de la Bioética como disciplina independiente. De esta manera, la Bioética empieza a consolidarse como una disciplina que pone en diálogo a la medicina, la filosofía y la ética, lo que produjo un cambio en la conocida Ética médica.
• En 1973 la Asociación Americana de Hospitales promulga la primera carta de derechos de los pacientes. En esta carta se hace un llamado al derecho de todos los pacientes a conocer acerca de su enfermedad y a decidir sobre sus tratamientos.
• En 1978 se presenta el Informe Belmont ante el Congreso de los Estados Unidos como guía de los criterios éticos en la experimentación con seres humanos. En el Informe se presentan tres principios éticos marcos, es decir, la norma que regula el comportamiento de los humanos. Los principios son: respeto a las personas, tienen derecho a la protección; y por último el principio de justicia.
• En el año de 1978 se publica la Enciclopedia de Bioética, dirigida por Warren Reich, en ella se define a la Bioética como: “el estudio sistemático de la conducta humana en el área de las ciencias de la vida y del cuidado sanitario.
• En 1979 los bioeticistas T.L. Beauchamp y J.F. Childress en su libro Principios de Bioética Médica definieron los principios bioéticos asumidos hoy en día por todo el mundo: beneficencia, no maleficencia, autonomía y justicia.

• En 1997 se promulga la Declaración Universal de la Unesco sobre el Genoma Humano, en ella se llama a la necesidad de la creación de comités de ética, del debate.

• En 2003, se adoptó por la Unesco la Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos, que establece los principios éticos que se deben tener para la recolección, procesamiento, conservación y uso de datos genéticos.

• En el año 2005 se promulga la Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos adoptada por la Conferencia General de la Unesco. En esta Declaración se señala el respeto por la dignidad humana y los Derechos Humanos, el consentimiento informado, el respeto por la privacidad y la no discriminación ni estigmatización.

1. CRONOLOGIA

La Bioética es la primera y más significativa de las llamadas éticas aplicadas, cuyo origen reciente se sitúa en la segunda mitad del siglo XX. Constituye una necesidad social y moral frente a la concepción de la vida (paradigma), tanto en su totalidad como en lo referente a la vida humana, y en la interioridad de ésta, a la acción médica. Su origen es de inspiración anglosajona y su nacimiento se efectúa en Estados Unidos, inicialmente como protesta frente a la violación de la dignidad humana ocurrida en la experimentación científica, la cual es denunciada por la prensa. Sin embargo, sus principios se encontraban latentes tanto en Estados Unidos como en Europa desde la segunda guerra mundial.

1971 por primera vez es utilizado el término “Bioética”. En este año es publicado el libro Bioethics, Bridge to the Future (Bioética, un puente hacia el futuro) del cancerólogo estadounidense Van Renssenlaer Potter, de la universidad de Wisconsin. En este libro, Potter afirmaba que debía preservarse a la humanidad de su propia destrucción, y señalaba que el ecosistema entero se encontraba amenazado debido al incremento excesivo de la población y a la explotación ilimitada de recursos no renovables. En 1972, André Hellegers crea el Instituto Kennedy de Bioética, siendo el primer centro dedicado expresamente al estudio e investigación de la Bioética como disciplina independiente. En 1973 la Asociación Americana de Hospitales promulga la primera carta de derechos de los pacientes. En esta carta se hace un llamado al derecho de todos los pacientes a conocer acerca de su enfermedad y a decidir sobre sus tratamientos.

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