Taller De Mitosis Y Meiosis

UNIVERSIDAD DEL VALLE SEDE ZARZAL

MITOSIS Y MEIOSIS

TALLER N° 3

Marcela Cañas Osorio

Alejandro Libreros

Leonardo Perez Motato

Dirigido A

Felipe Andres Arroyave

Zarzal- Valle del Cauca

2013

1. ¿Qué sucedería con la célula si no desapareciera la membrana nuclear durante la profase?

Los microtúbulos del huso acromático no serían capaces de contactar con los cromosomas por lo que no se moverían. De este modo no migrarían a los dos lados y así una célula hija heredaría el núcleo entero con los cromosomas duplicados, y la otra no se llevaría nada.

2. ¿Como hace una célula para conservar el número y tipo de cromosomas iguales a la célula original, durante la división celular?

Porque en la profase se duplican la cantidad de cromosomas ya existentes, se disuelve la membrana nuclear y se forman los centrómeros y el huso mitótico. Cuando se llega a la metafase los cromosomas se alinean en el centro y se separan con el huso mitótico en la anafase, donde comienza la citocinesis.

3. Normalmente, durante la anafase de la mitosis, se separan las cromátidas hermanas de cada cromosoma. Imagina que en las células de un organismo, que tiene cuatro cromosomas, algo funcionó mal y, durante la anafase, ambas cromátidas de uno de los cromosomas se fueron hacia uno de los polos. ¿Cuántos cromosomas quedarían y como se ubicarían en las dos células resultante?

Quedarían 8 cromosomas. Y se ubicarían: 5 cromosomas en el polo hacia el cual se fueron las 2 cromátidas, y 3 cromosomas en el polo contrario.

4. ¿En que se diferencia la división celular de las células animales a la división de las células vegetales?

La diferencia en la división celular en células vegetales y animales es que en las células vegetales la Mitosis o Cariocinesis es de tipo Anastral (sin Áster) al no poseer centro célula (centriolos), las fibras del huso mitótico la forman los propios microtúbulos del Citoesqueleto de la célula vegetal. Las fases intermedias son las mismas (Interfase, Profase, Metafase, Anafase, Telofase, Citocinesis) con la diferencia que antes de la Citocinesis se forma el Fragmoplasto o Placa celular integrada por vesículas o vacuolas membranosas. A partir del Fragmoplasto se originan en las células hijas la Pared celular primaria y la Laminilla intermedia.

En cambio la Mitosis en células animales de de tipo Astral o Anfiastral, al poseer Centro celular o Áster (organelo no membranoso propio de células animales), las fibras del huso mitótico lo forman los centriolos encargados de la Reproducción celular. La denominación de Áster es porque el Centro celular adquiere el aspecto estrellado parecido a un Sol o Estrella por las irradiaciones de Tubulina (proteína tubular propia de los centriolos).

5. ¿Cuál es la función de la apoptosis?

La apoptosis contribuye a dar la forma a los órganos durante la morfogénesis y elimina células inmunológicamente autorreactivas, las células infectadas y las genéticamente dañadas, cuya existencia es potencialmente dañina para el huésped.

6. ¿Qué ocurriría si una célula en G1 recibiera el factor promotor de la mitosis?

Si una célula recibiera el FPM en G1, los cromosomas condensados no podrán duplicarse como ocurre en la fase siguiente S, se desorganizaría la envoltura nuclear y se organizarían los microtúbulos, pero no habría material genético duplicado, por tanto no pueden seguir a la mitosis.

7. ¿Cuál puede ser la causa de la proliferación descontrolada de las células cancerosas?

Existen genes que contribuyen a originar un cáncer los cuales, en sus "versiones normales", están relacionados con el control del crecimiento y la sobrevida de la célula. Entre ellos, se encuentran los protooncogenes, que estimulan la proliferación celular y los genes supresores de tumores, que la inhiben.

La versión alterada de un protooncogen, un oncogen, puede ser responsable, por ejemplo, del aumento desmedido de una proteína estimuladora del crecimiento. Por otra parte, la versión alterada de un gen supresor puede resultar en la pérdida de una proteína inhibidora del crecimiento o de una proteína activadora de la muerte programada. En ambos casos, la presencia de estos genes alterados conduce a la proliferación

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