Tipos De PCR

CARACTERÍSTICAS DE LAS SIGUIENTES PCR:

PCR Nested o Anidado:

Se utiliza para acotar un resultado y comprende de 2 reacciones de PCR, la primera amplificación da 2 fragmentos resultantes; la segunda reacción trabaja sobre los fragmentos obtenidos en la 1ra.

Este modo es mas especifico, ya que cuando la Taq trabaja con grandes cantidades de DNA, su fidelidad disminuye, en cambio con este método, se trabaja con fragmentos cortos desde la segunda reacción, lo que hace más efectivo el proceso.

PCR Multiplex:

Se lleva a cabo la reacción de PCR tradicional, pero con más de 2 primers, para amplificar varias regiones al mismo tiempo. Se puede utilizar para identificar especies.

PCR Transcripción Reversa:

En este caso, la única diferencia es que los primers, en vez de converger, divergen desde un punto. Es decir que en caso de ser DNA lineal de doble hebra, los productos serán 2 hebras que no necesariamente se complementaran. En cambio si se lleva a cabo en un plásmido, si se podría llegar a un producto DNA de doble hebra.

PCR Tiempo real o cuantitativa:

Reacción de PCR cuya principal característica es que permite cuantificar la cantidad de ADN o ARN presentes en la muestra original, o para identificar con una muy alta probabilidad, muestras de ADN específicas a partir de su temperatura de fusión

PCR RAPD (Random Amplification of Polimorphic DNA)

Aquí se utilizan varios primers, y se espera que amplifiquen varios segmentos del DNA en estudio, mediante este método, se puede obtener un patrón semi-único, que podría ser característico para cada especie. Los primers utilizados tienen un largo de 6 a 12 nucleótidos.

PCR RFLP.

Este método se caracteriza por realizar copias de la cadena de ADN para luego cortar fragmentos específicos de la cadena ya amplificada.

PCR AFLP.

Este método de amplificación, hace lo contrario que el método RFLP, es decir necesitamos primero cortar los fragmentos de la cadena de ADN para luego amplificarlos.

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