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Enviado por   •  1 de Septiembre de 2015  •  Tarea  •  507 Palabras (3 Páginas)  •  174 Visitas

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Sulette Ruiz Manuel
215270179
10/02/15

HEXOQUINASA Y GLUCOQUINASA

Isoenzimas catalizadoras de reacciones  de fosforilación con diferentes pesos moleculares, velocidades de reacción y diferente Km. Ambas están en la categoría de quinasas, fosforilan. Aseguran que la glucosa no salga del espacio extracelular. Utilizan el catión Mg++ como cofactor y hacen reacciones endergónicas e irreversibles.

Glucoquinasa

Hexoquinasa

Específica para D-Glucosa

Fosforila D-Glucosa, D-Manosa y D- Fructuosa

Baja afinidad, alta Km= 10mM

Alta afinidad, baja Km=0,1mM

Localizada en hígado y páncreas

Localizada en todos los tejidos

La regulación de hexoquinasa depende de las concentraciones de glucosa y glucosa 6P, al haber mayor glucosa en sangre la actividad de la hexoquinasa incrementa, por ende, la velocidad de la glucólisis también aumenta. Si disminuyen los niveles de glucosa pero aumenta la glucosa 6P, disminuye por la escases de sustrato aumento del producto. Es un modulador alostérico de la hexoquinasa.

La regulación de glucoquinasa se da indirectamente por las concentraciones de glucosa y glucosa 6P. Al haber alta glucosa 6P la transformación en fructuosa 6P se favorece, esto induce el transporte de glucoquinasa al núcleo en donde se encuentra la proteína reguladora que se encargará de inactivarla.
Si la glucosa aumenta en sangre, el GLUT 2 causa que la proteína de la glucoquinasa se desacople de la proteína reguladora, nuevamente puede ser llevada al citosol en donde realizará su actividad quinasa.
La insulina regula indirectamente a la glucoquinasa, ya que regula la transcripción y expresión del gen de la enzima. Si hay mucha insulina se sintetizan más glucoquinasas que aceleran la glicólisis.
 

[pic 1]

CREATININFOSFOQUINASAS (CPK)

La creatinfosfoquinasa (CPK) es una enzima citoplasmática que cataliza la transferencia de un fosfato de alta energía desde el fosfato de creatina, principal depósito de almacenamiento energético en el músculo en reposo, a la adenosina difosfato. De tal manera, produce trifosfato de adenosina para su empleo por los miocitos.

Se presentan en forma de 3 isoenzimas:

  • CPK-1 o CPK-BB predominante en tejido cerebral, pulmonar, próstata, útero, vejiga, placenta y tejidos de la tiroides. Se presenta en sueros con bajos niveles. Su actividad se ve incrementada en casos de cáncer maligno.
  • CPK-2 o CPK-MB de origen cardiaco. En suero de muy bajos niveles pero con aumento a causa de trauma y ejercicio excesivo. El aumento de más del 6% es consistente con infarto al miocardio.
  • CPK-3 o CPK-MM muscular y esquelético. Aumenta después del ejercicio, trauma muscular, shock y cirugía mayor.

La CPK se utiliza en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio y como medida confiable de enfermedades esqueléticas e inflamatorias del músculo. Los niveles de CPK también pueden ayudar al reconocimiento de distrofia muscular incluso antes de que aparezcan síntomas clínicos. Varias condiciones fisiológicas van acompañadas de cambios en la concentración sérica de CPK. Los niveles también varían entre individuos normales y tal variación persiste luego de la corrección con la masa muscular y talla. La razón de estas diferencias sistemáticas es desconocida aunque probablemente corresponda a factores genéticos. Los afroamericanos presentan niveles más altos de CPK. Los valores de referencia en hombres son hasta 174 U/L y en mujeres hasta 140 U/L.

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