Hostoria de la enfermedad de parkinson
Enviado por BARUCK9 • 27 de Septiembre de 2016 • Apuntes • 1.081 Palabras (5 Páginas) • 239 Visitas
CAPÍTULO I
- antecedentes generales.
1.1.1 Hostoria de la enfermedad de parkinson
A partir de 2500 años Ac. se describen diferentes tipos de temblores y parálisis en textos de medicina Adyurvedica, que probablemente hicieron referencia a la enfermedad de Parkinson(EP) (revista médica clínica condes, 2016).
De la misma forma, documentos vedas de 2000-1500 Ac. se describen personas temblorosas con dificultad en la concentración del pensamiento quienes se les aconsejaba la planta Mucura pruriens, que contiene 3% de L-Dopa (García, 2010).
Varios siglos más tarde, el medico griego Claudio Galeno se refiere en sus compendios a temblores y alteraciones de la marcha, que dominara la literatura hasta la edad media (revista médica condes, 2016). Distinguió el temblor de reposo del producido durante el movimiento (García, 2010).
Sin embargo la (EP) fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson, como una condición que consiste en: movimientos temblorosos involuntarios, con disminución de la potencia muscular en la movilidad pasiva y activa, con propensión de encorvar el tronco hacia adelante y de pasar de caminar a correr; los sentidos y el intelecto no sufren mayor daño (Elizondo et al., 2011).
“El gran mérito de James Parkinson consistió en relacionar un conjunto de síntomas y signos en una entidad común” (García, 2010).
La descripción clínica de la (EP) aunque es amplia está incompleta, no nombra dos características importantes que son la rigidez y los trastornos cognitivos, hasta que en 1861, cuando Charcot Y Vulpain hacen referencia a los déficit cognitivos desconocidos de la enfermedad, en su obra “parálisis agitante” (tesis doctoral en alteraciones cognitivas y lingüísticas, 2011).
Jean Martin Charcot fue el primero en sugerir el uso del término enfermedad de Parkinson, ya que no en todos los pacientes es notable la debilidad y presentan temblor (García, 2010).
Más adelante Charcot y Bourneville, en 1873, hacen referencia a los trastornos superiores de la enfermedad y especifican algunos conceptos relacionados con las capacidades amnésicas que en un momento dado la mente se nubla y la memoria se pierde (tesis doctoral en alteraciones cognitivas y lingüísticas, 2011).
De la misma forma charcot recomendó el uso de estímulos eléctricos; utilizo la hiosciamina (escopolamina) con la mejoría inesperada del temblor, lo que género que se utilizaran sustancias con propiedades similares, como sucede hasta la fecha (García et al., 2010).
Hasta entonces se hizo una descripción clínica como tal de la enfermedad, ya con el advenimiento de los avances científicos y tecnológicos, en 1852-1934 Santiago Ramón y Cajal, así también Charles Sherrington 1857-1952, distinguieron la sustancia negra, globo pálido, tálamo y otras estructuras que se agruparon con el nombre de ganglios basales (García et al., 2010).
En 1885-1950 Friedreich Lewy descubrió en el citoplasma de pacientes fallecidos con Parkinson una estructura redondeada que fue denominada cuerpo de Lewy (García et al., 2010).
En 1919, Constantin Tretiakoff descubrió la despigmentación de la sustancia negra en nueve cerebros de pacientes parkinsonianoa con encefalitis fallecidos (García et al., 2010).
Arvid Carlsson en 1956, reprodujo un modelo experimental de parkinsonismo en conejos tratados con reserpina, Estableció que la noradrenalina y dopamina estaban reducidas y sostuvo que la dopamina era un neurotransmisor y los parkinsonianos se debían a su disminución, que le valió el premio Nobel en el año 2000 (García et al., 2010).
1.1.2 Definición de la Enfermedad de Parkinson.
Clásicamente la (EPI) fue descrita por primera vez por James Parkinson en 1817, se trata de un desorden neurodegenerativo, definido como un síndrome asociado a lesiones neuropatológicas muy especificas (Sokhna, 2016).
La (EP) es una enfermedad neurodegenerativa multisistemica compleja, de curso heterogéneos, con presencia de síntomas motores y no motores (Lawrence, Gasson y Loftus, 2016).
Enfermedad neurodegenerativa multisitemica, afecta células dopaminergicas y de otras regiones,empieza en la subcorteza y termina en la corteza , que involucra alteración funcional de varios sistemas, como sistema de o mecanismo de varias sustancias neurotransmisores
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