FAGOCITOS, FAGOCITOSIS Y CITOQUINAS
Enviado por carlos86 • 8 de Junio de 2015 • 3.045 Palabras (13 Páginas) • 335 Visitas
FAGOCITOS, FAGOCITOSIS Y CITOQUINAS
LAS CÉLULAS NK TIENEN CAPACIDAD DE PROLIFERACION MEDIADO POR IL-15
LA MEMORIA LA TIENE LAS CÉLULAS. LA INMUNIZACIÓN PASIVA ES TRANSFERIR ANTICUERPOS DE UN INDIVIDUO INMUNE A UNO NO INMUNE, EJEMPLO: DE MADRE A HIJO ALTERNOS FETALES O ATRAVES DE LA LACTANCIA.
LAS VACUNAS SON ANTÍGENOS PARA GENERAR MEMORIA INMUNOLÓGICA
NEUTROFILOS:
• POLIMORFO NUCLEARES
• ABUNDANTES EN CIRCULACIÓN
• ACCIÓN EFECTORA: FAGOCITOSIS (RECONOCER, ÍNTER ALISAR Y DESTRUIR)
LOS NEUTROFILOS ACTIVADOS SECRETAN SUSTANCIAS QUIMIOTACTICAS QUE INDUCEN LA LLEGADA DE OTRO LEUCOCITOS O MAS NEUTROFILOS AL SITIO AFECTADO DONDE ESTA DÁNDOSE LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA
PUEDEN PRODUCIR Y SECRETAR SUSTANCIAS QUE ENTIENEN ACCIÓN DIRECTA CONTRA LAS BACTERIAS, COMO LAS DEFENSINAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE LISAR BACTERIAS PARA EVITAR LA REPLICACION DE LAS BACTERIAS
LOS NEUTROFILOS ESTÁN IMPLICADOS EN LA INFLAMACIÓN AGUDA QUE ES LA INFLAMACIÓN QUE SE DA RÁPIDAMENTE DESPUÉS DE UN ESTÍMULO, PUEDE ESTAR MEDIADA POR CITOQUINAS SECRETAN IL-1, IL-6, TNF(ALFA), LA INFLAMACIÓN ES BUENA PARA SABER EN DONDE SE ESTA LOCALIZANDO EL ESTÍMULO
CUANDO SON ACTIVADOS SECRETAN DISTINTOS TIPOS DE GRÁNULOS: GRÁNULOS PRIMARIOS Y SECUDANRIOS, DENTRO DE LOS GRÁNULOS HAY MOLÉCULAS CON DIFERENTES FUNCIONES, PROTEASAS, DEFENSINAS, ENZIMAS QUE PUEDEN REESTRUCTURAR LA MATRIZ ENDOTELIAL
LOS NEUTROFILOS PUEDEN HACER DOS TIPOS DE DEGRANULACION (DEGRANULACION: LIBERAR EL CONTENIDO DE LAS VESÍCULAS), PUEDEN LIBERAR EL CONTENIDO HACIA SU CITOPLASMA,CON EL OBJETIVO DE DESTRUIR LOS MICROORGANISMOS QUE HALLAN FAGOCITADO O TAMBIÉN LA LIBERACIÓN DE LOS GRÁNULOS PUEDE SER HACIA LA PARTE EXTERNA LO QUE VA GENERAR LA REACCIÓN INFLAMATORIA QUE BUSCA ATRAER MÁS LEUCOCITOS HACIA LA ZONA AFECTADA
NETS:
• VÍA DE MUERTE DESCRITA COMO NETOSIS
• TRAMPAS EXTRA CELULARES DE NEUTROFILOS
ES UNA ESTRATEGIA UTILIZADA POR DIFERENTES CÉLULAS, PRINCIPALMENTES POR LOS NEUTROFILOS Y CONSISTE EN: BAJO EL ESTÍMULO DE UN MICROORGANISMO, LA ACTIVACION A TRAVÉS DE LOS PRR HACE QUE SE DECONDENSE LA CROMATINA, SE REORGANICE LA MEMBRANA NUCLEAR Y DISPARAR EL DNA ESO ES LO QUE HACE UN NEUTROFILOS ACTIVADO, DISPARA EL DNA DE MANERA QUE SE FORMAN UNAS REDES, UNAS TRAMPAS, EL OBJETIVO DE LAS TRAMPAS ES ATRAPAR A LOS MICROORGANISMOS QUE ESTÁN EXTRA CELULARMENTE Y CUANDO EL NEUTROFILO SE ACTIVA Y VA SACANDO EL DNA ESO VA ARRASTRANDO ENZIMAS, SIGNIFICA QUE EL MICROORGANISMO QUEDA ATRAPADO POR EL DNA DE LOS NEUTROFILOS Y LAS ENZIMAS EMPIEZAN A DEGRADAR ESTOS MICROORGANISMOS.
CUANDO LOS NEUTROFILOS SE ACTIVAN Y SACAN EL DNA ARRASTRA ENZIMAS, ARRASTRA HISTONASQUE TAMBIÉN TIENE LA CAPACIDAD DE DESTRUIR MICROORGANISMOS.
EN ALGUNAS CIRCUNSTANCIAS FAVORECE EL DESARROLLO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, EN LUPUS SE FORMAN AUTO ANTICUERPOS CONTRA ANTÍGENOS NUCLEARES ESTO FAVORECE LA EXPRESIÓN O EXPOSICION A ANTÍGENOS NUCLEARES QUE SE PRESENTAN EN ALGUNAS PERSONAS QUE TIENEN PREDISPOSICIÓN PARA EL LUPUS
ESTÁN RELACIONADOS CON OTRAS PATOLOGIAS
MACROFAGOS: ESTÁN CIRCULANDO COMO MONOCITOS
SE PRODUCEN EN MÉDULA ÓSEA, AQUÍ SE DESARROLLAN CÉLULAS INDIFERENCIADAS QUE SON LOS MONOBLASTOS, DE LOS MONOBLASTOS SE GENERAN LOS MONOCITOS, ESTOS SALEN DE LA MÉDULA ÓSEA E INGRESAN A LA CIRCULACIÓN.
SE HAN DESCRITO DOS FENOTIPOS DE MONOCITOS QUE SE LLAMAN MONOCITOS 1 Y MONOCITOS 2 CARACTERIZADOS POR EXPRESAR DISTINTOS RECEPTORES PARA QUIMOQUINAS, ESTO HACE QUE SE ENCUENTREN EN DIFERENTES PARTES DEL CUERPO
LOS MONOCITOS 1 SON LOS QUE POR LA EXPRESIÓN DE ESTE RECEPTOR DE QUIMOQUINAS SE SIENTEN ATRAÍDOS A ESPACIOS EXTRA VASCULARES ÓSEA QUE SALEN DE LA MÉDULA ÓSEA, ENTRAN EN CIRCULACIÓN PERO RÁPIDAMENTE SALEN DEL VASO, SE VAN A UBICAR EN DIFENTES TEJIDOS U ÓRGANOS Y TERMINAN DE MADURAR Y SE CONVIERTEN EN MACROFAGOS RESIDENTES, SON LOS QUE VAN A REACCIONAR MUY RÁPIDO CUANDO HAY UN ESTÍMULO INFECCIOSO HAY ENCONTRAMOS LAS CÉLULAS DE KUPPFER ( EN HÍGADO), ALVEOLARES (PULMÓN) , MICROGLIAS (CEREBRO), OSTEOCLASTOS ( HUESO) , HISTIOCITOS ( TEJIDO CONECTIVO), SINO VIALES ( ARTICULACIONES).
LOS MONOCITOS TIPO 2 NO SALEN DE CIRCULACIÓN Y QUEDAN CIRCULANDO EN UN PORCENTAJE BAJO DEL 2-6%PERO CUANDO HAY UNA ACTIVACION O UNA REACCIÓN INFLAMATORIA SE EXTRA VASAN Y LLEGAN A LOS SITIOS DE LA INFECCIÓN AQUÍ TERMINAN DE MADURAR Y SE CONVIERTEN EN MACROFAGOS ACTIVADOS
LOS MACROFAGOS SOBRE SU MEMBRANA EXPRESAN UNA GRAN CANTIDAD DE MOLÉCULAS RELACIONADAS CON LAS DISTINTAS FUNCIONES QUE CUMPLEN EN LA R.I ( RESPUESTA INMUNE), EXPRESAN MOLÉCULAS DE ADHESIÓN QUE LES PERMITEN DIRIGIRSE HACIA LOS SITIOS DONDE SE ESTÉ DANDO UNA RESPUESTA INMUNOLÓGICA O UNA REACCIÓN INFLAMATORIA, EXPRESAN RECEPTORES QUE LES PERMITEN RECONOCER MICROORGANISMOS, ÍNTERNALISARLOS PARA POSTERIORMENTE DESTRUIRLOS, EXPRESAN RECEPTORES PARA CITOQUINAS, EXPRESAN MOLÉCULAS QUE LES PERMITEN PROTEGERSE DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO (VÍA DE ACTIVACIÓN Y DESTRUCCIÓN DE MICROORGANISMOS) PERO EL SISTEMA INMUNE AVECES PUEDE ATACAR LO PROPIO, LOS MACROFAGOS QUE SE EXPONEN AL COMPLEMENTO ACTIVADO PUEDEN GENERAR UNA INHIBICIÓN
RESPUESTA INMUNE FAGOCITICA CUANDO HAY ALGÚN TIPO DE MICROORGANISMO:
LO PRIMERO: DIRIGIR LA CÉLULA HACIA EL SITIO DE LA INFECCIÓN, AQUÍ PARTICIPAN MOLÉCULAS DE ADHESIÓN EXPRESADAS POR EL LEUCOCITO (INTEGRIDAD, SELECTINAS QUIMOQUINAS, RECEPTORES DE QUIMOQUINAS)
SEGUNDO: UNA VEZ EN EL SITIO DE LA INFECCIÓN LA CÉLULA FAGOCITICA DEBE IDENTIFICAR AL MICROORGANISMO, LA IDENTIFICACIÓN VA DEPENDER DE LOS PRR, ESE RECONOCIMIENTO INDUCE A LA INTERNALIZACION, HAY MODIFICACIÓN DE LA MEMBRANA DEL FAGOCITO LO QUE PERMITE LLEVAR AL MICROORGANISMO HACIA EL CITOPLASMA CONTENIÉNDOLO EN UNA VESÍCULA LLAMADA FAGOSOMA Y POR ÚLTIMO LA DESTRUCCION
COMO ES UNA CÉLULA FAGOCITICA EL MACROFAGOS TIENE VARIAS VÍAS DE DESTRUCCIÓN PARA LOS MICROORGANISMOS, UNA DE ESAS VÍAS SE LLAMA LA VÍA LISOSOMAL, LA OTRA VÍA SE LLAMA VÍA DEL ESTALLIDO RESPIRATORIO Y ESTA VÍA ES DEPENDIENTE DE OXÍGENO Y LA TERCERA VÍA ES LA VÍA INDEPENDIENTE DE OXÍGENO DEPENDIENTE DE NITRÓGENO (VÍA DEL OXIDO NUTRICO)
LA MIGRACIÓN DEL FAGOCITO HACIA EL PUNTO DE INFECCIÓN, TODO INICIA CON EL ESTABLECIMIENTO DE UNA INFECCIÓN
EJEMPLO: UNA INFECCIÓN QUE SE UBICA EXTRAVASCULARMENTE, EN EL TEJIDO CONECTIVO EN UN ÓRGANO HAY CÉLULAS CAPACES DE RECONOCER ESOS MICROORGANIMOS, LOS PRIMEROS QUE RESPONDEN SON LOS MACROFAGOS RESIDENTES Y LOS MASTOCITOS, ESTAS CÉLULAS SE ACTIVAN Y SECRETAN MOLÉCULAS PRO INFLAMATORIAS DONDE VAMOS A ENCONTRAR LA IL-1, IL-6, TNFALFA PERO TAMBIÉN PUEDE SECRETAR OTRO TIPO DE MOLÉCULAS EN EL CASO DE LOS MASTOCITOS QUE SECRETAN HISTAMINA O SECRETAR
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