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Trabajo De Analitica


Enviado por   •  23 de Octubre de 2012  •  490 Palabras (2 Páginas)  •  820 Visitas

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MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

Bureta

6 tubos de ensayo

1 gradilla

2 pipetas (5mL, 1mL)

1pera de succión

1 frasco lavador

1 soporte universal

1 pinza para soporte universal

4 balones de 100 mL

10 balones de 25 mL

3 Beakers ( 100 mL,250 mL, 100 mL)

REACTIVOS

Acido sulfúrico

Acido nítrico

Silíca gel

Dicromato de potasio

Permanganato de potasio

PROCEDIMIENTO

Se agregaron 5 cm de silica en una bureta luego se le adiciono acido nítrico para empaquetar bien la silica, una ves terminada de empaquetar la columna se agregó la muestra problema que se deseaba separar luego se le agrego acido nítrico en intervalos de tiempo de 2 minutos para empezar a separar la muestra posteriormente se le agrego acido sulfúrico para terminar de separar la muestra.

Luego se prepararon soluciones de acido nítrico a 0.5 M y acido sulfúrico 1 M luego se prepararon soluciones patrón de Dicromato de potasio y permanganato de potasio para realizar la curva de calibrado dichas soluciones patrón fueron leídas al igual que los respectivos blancos (acido nítrico para el permanganato de potasio y acido sulfúrico para el Dicromato de potasio) a 485 para el Dicromato de potasio y a 570 para el permanganato de potasio para obtenerlas diferentes absorbancias y posteriormente se leyeron las respectivas diluciones de Dicromato de potasio y permanganato de potasio que se habían separado por cromatografía de columna para posteriormente encontrar la concentración de Dicromato de potasio y permanganato de potasio presentes en la muestra.

DATOS

Para permanganato de potasio

λ = 570 nm

CONCENTRACIÓN [ M ] ABSORBANCIA (A)

0.0001 0.0145

0.0005 0.7450

0.0010 1.2475

Cx 0.9860

Para Dicromato de potasio

λ = 485 nm

CONCENTRACIÓN [ M ] ABSORBANCIA (A)

0.0001 0.0090

0.0005 0.0790

0.0010 0.1770

Cx 0.0115

RESULTADOS

ANALISIS DE RESULTADOS

Después que se realizo el proceso cromatografico donde se tomaron distintas porciones de KMnO4 y K2Cr2O7 tres de cada una y luego se mezclaron las del mismo compuesto, teniendo el volumen total de cada uno de estos se llevo al UV, donde el K2Cr2O7 se leyó a 485 nm (λ) y el KMnO4 a 570 nm (λ) y se le hizo las respectivas medidas en el equipo, de cuatro diluciones de K2 Cr2O7:

0.0001 M

0.0005 M

0.001M

0.005M

Y tres diluciones KMnO4:

0.0001M

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