Proceso De Comercializacion

Productos Genericos

Según la OMS, un medicamento genérico es aquel vendido bajo la denominación del principio activo que incorpora, siendo bioequivalente a la marca original, es decir, igual en composición y forma farmacéutica y con la misma biodisponibilidad que la misma. Puede reconocerse porque en el envase del medicamento en lugar de un nombre comercial, figura el nombre de la sustancia de la que está hecho (llamado principio activo en la nomenclatura DCI) seguido del nombre del laboratorio fabricante. En México y otros países, se agregan las siglas GI (Genérico Intercambiable), en España se agrega EFG (Equivalente Farmacéutico Genérico). Un medicamento genérico puede ser elaborado una vez vencida la patente del medicamento de marca siempre que reúna todas las condiciones de calidad y bioequivalencia ( OPS). 1 , 2 También debe ofrecer la misma seguridad que cualquier otro medicamento. 3 Todos los fármacos aprobados por un Ministerio de Salud o autoridad sanitaria que tenga dicha tarea, han de pasar por los mismos controles de calidad, seguridad y eficacia

Productos Genericos partidos de hoy Lunes 29 de Setiembre de 2014

¿Por qué son más baratos los productos genéricos?

Los medicamentos nuevos se elaboran bajo patentes. Una patente le otorga al laboratorio farmacéutico el derecho exclusivo de vender el medicamento durante cierto plazo. Esto protege a los creadores del medicamento y permite pagar los costos de investigación, desarrollo y comercialización.

Otras empresas pueden solicitar autorización a la FDA para vender un genérico cuando la patente está por vencer. Los laboratorios que fabrican medicamentos genéricos no necesitan cubrir los gastos iniciales de investigación y desarrollo. Pueden vender su medicamento a un costo más bajo, porque no deben pagar por costos relacionados con la creación del medicamento.

Además, una vez que los medicamentos genéricos se aprueban, hay más interesados en la venta del medicamento. Por esta razón, se mantiene el precio bajo.

Hoy en día, casi la mitad de los medicamentos recetados se ofrecen en versión genérica.

¿Son mejores los establecimientos que fabrican los medicamentos de marca? No.

Tanto las fábricas de medicamentos de marca como de genéricos deben cumplir las mismas normas. La FDA no permite que los medicamentos se elaboren en fábricas de baja calidad. La FDA inspecciona alrededor de 3.500 fábricas por año para verificar si éstas cumplen con las normas. A menudo, las mismas fábricas producen tanto medicamentos de marca como genéricos.

Qué es o en donde encuentro la definición de PRODUCTOS GENÉRICOS?

Productos que no utilizan un nombre de marca.

Definición de

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