BASES GENÉTICAS DE LA CONDUCTA
Enviado por Isabel Cano • 8 de Enero de 2023 • Práctica o problema • 1.133 Palabras (5 Páginas) • 41 Visitas
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BASES GENÉTICAS DE LA CONDUCTA |
Prueba de Evaluación Continuada PEC 1 Bases moleculares de la herencia biológica Mecanismos de la herencia humana : modelos de transmisión genética y anomalías cromosómicas |
Fecha límite de entrega: : 14/11/2021, 23:59H |
*IMPORTANTE: No copies ningún enuciado en este documento. Este es el único documento entregable de la PEC1. Utiliza el espacio reservado para las respuestas. Extensión máxima: 7 páginas, fuente: Arial, tamaño: 11 puntos
NOMBRE Y APELLIDOS DEL ALUMNO: Isabel Cano Lázaro
RESPUESTAS
PREGUNTA 1
- Este modelo no encaja puesto que según este, un hombre y una mujer con la enfermedad no pueden tener descendencia sin que se muestre el fenotipo.
I.2 (Padre Sano) | |||
X | Y | ||
I.1 (Mujer sana portadora) | X | XX (sana) | XY (sano) |
Xr | XrX (portadora) | XrY (afectado) |
- No encaja. Si este modelo se diese, no podría haber un caso positivo en la descendencia de los individuos que están sanos, como ocurre en el II.2 e II.4.
MADRE PADRE | AA | ||
A |
A | ||
AA | A | AA | AA |
A | AA |
AA |
- No encaja, ya que siguiendo este modelo, a los padres no ser portadores, no podrían transmitir la enfermedad, como ocurre en el II.5 con III.3
Hombre Afectado | |||
Xa | Y | ||
Mujer Sana | X+ | X+Xa | X+Y |
X+ | X+Xa | X+Y |
- No encaja ya que siguiendo este modelo, de dos padres enfermos no puede nacer un hijo sano. Como ocurre en II.1 e II.2 con III.1 e III.2,
MADRE PADRE | AA | ||
aa |
aa | ||
aa | aa | aa | aa |
aa | aa |
aa |
PREGUNTA 2
Cadena ADN Codificante 5´-3´ | ATG | GAG | AGT | GGG | TTT | TAA |
ADN molde 3´-5´ | TAC | CTC | TCA | CCC | AAA | ATT |
ARNm 5´-3´ | AUG | GAG | AGU | GGG | UUU | UAA |
Proteínas | Met-inicio | Glu | Ser | Gly | Phe | Fin |
Cadena codificante 5´-3 | ATG | GAG | AGA | GGG | TTT | TAA |
ADN Molde | TAC | CTC | TCT | CCC | AAA | AUU |
ARNm 5´-3 | AUG | GAG | AGA | GGG | UUU | UAA |
Proteínas | Met, inicio | Glu | Arg | Gly | Phe | Fin |
Lo que ocurriría es que este polimorfismo de un solo nucleótico CA, representaria la única diferencia entre los segmentos autosómicos maternos y paternos. Se altera un solo nucleótido.
Este polimorfismo se transmite de generación en generación. Esta variación del ADN generada a partir de mutaciones hace que afecte a la actividad proteínica y a la expresión gènica en el cerebro, es decir, el cuándo, dónde y cuánto de cada proteína.
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