Metodologia.
Enviado por 233susana3654 • 3 de Noviembre de 2013 • 629 Palabras (3 Páginas) • 192 Visitas
GLOSARIO:
-El genoma es todo el material genético de un organismo en particular; es decir, toda la información necesaria para formar a un organismo o virus y heredar estas características a través de las generaciones. El material genético de todos los sistemas biológicos en el planeta Tierra está formado por largísimas hileras de una molécula conocida como DNA, es decir, ácido desoxirribonucleico; sin embargo, los virus puede tener genomas formados por otra molécula similar conocida como RNA, ácido ribonucleico. El genoma de un organismo vivo se encuentra en cada una de sus células, mientras que en los virus, éste se encuentra dentro de su cápside.
-El ARN es un tipo de ácido nucleico puede ser de distintos tipos:
Segun la estructura, el lugar donde se encuentran y la función que realizan distinguimos entre:
- ARN bicatenario
- ARN monocatenario que son:
ARN transferente (ARNt): formado por un solo filamento en forma que se ha dado en llamar de hoja de trébol. Tiene cuatro brazos: al final de tres de ellso el brazo D, el brazo T y el brazo del anticódon. Por el cuarto se une a los aminoácidos. La función del ARNt es la de transportar aminoácidos específicos hasta los ribosomas donde siguiendo la secuencia informada por el ARNm se sintetizarán proteinas.
ARN mensajero (ARNm): Su forma es filamentosa. Contiene información para la síntesis de proteínas.
ARN ribosómico (ARNm): Se encuentra en los ribosomas.
ARN nucleolar (ARNn): Son pequeñas moléculas de ARN que se encuentran en el nucléolo de las células eucariotas y son precursoras del ARNr.
-El ADN es el Ácido DesoxirriboNucleico. Es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos contiene la información necesaria para poder controlar el metabolismo un ser vivo. El ADN es el lugar donde reside lainformación genética de un ser vivo.
El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, apareciendo estructuras, primaria, secundaria, terciaria,cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores.
-Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Se consideran reglas más que leyes, pues no se cumplen en todos los casos y hay excepciones, como cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma, donde no se cumplen. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Las leyes de Mendel de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre cruces entre plantas realizadas por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, en el siglo XIX. Entre los años 1856
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