Caso Clinico Pediatria
Enviado por natalie.pignac • 21 de Enero de 2014 • 1.150 Palabras (5 Páginas) • 348 Visitas
Índice
2…………………………………………….introducción
3…………………………………………….identificación del paciente
4……………………………………….……eco mapa
5…………………………………………....antecedentes perinatales
6 ,11………………………………….….….diagnostico
13, 14…………………………..…………...examen físico
15……………………………….………...…tratamiento
16, 17,18……………………….…………...necesidades alteradas
19………………………………….………...conclusión
Introducción
A continuación relatare caso clínico de Carla Carrasco paciente de 5 meses que tiene una enfermedad metabólica en estudio, realizado en el hospital san Juan de dios servicio de pediatría, unidad de cuidados básicos.
Datos de paciente:
• Nombre: xxxxxxxx
• Sexo: Femenino
• Fecha de Nacimiento: 15 de mayo del 2013
• Edad: 5 meses 10 días
• Nacionalidad: Chilena
• Previsión: Fonasa a
• Estado civil: soltera
Ingreso : 21/08/2013
•
Ecomapa
Genm
Antecedentes perinatales
Recién nacido de termino 37 semanas hija de madre con embarazo controlado. Paciente nace por cesárea con un peso de nacimiento de 2755 kg y una talla de nacimiento de 48 cm. En post parto inmediato se pesquisa glicemia 12 mg/dl quedando hospitalizada para manejo. Al momento del alta queda al cuidado de sus padres.
Anamnesis remota
Paciente ingresa a l servicio de urgencia del hospital clínico Herminda Martin de chillan el dia 25 /05/2013 por cuadro de de irritabilidad donde se pesquisa una glicemia de 36 mg/dl quedando hospitalizada por manejo y estudio se descarta la pku , alteración de la glándula suprarrenal alteración de la glándula tiroides , además de ecografía abdominal normal y ecografía cerebral normal se realiza estudio por error innato del metabolismo
Historia actual
Madre de 33 años , con antecedentes de 2 hijos de 2 meses fallecidos de causa no precisada. Lactante actual actual tiene antecedentes de haber sido RNT de 37 sem. Embarazo controlado, ecografía normales, vacunas solo bcg.
A los 2 días de vida presenta hipoglucemia (12 mg/dl) por lo que queda hospitalizado, se da de alta con sus padres . A los 10 días de vida presenta nuevo episodio de hipoglucemia (36mg/dl) quedando hospitalizada para estudio y manejo s se descarta la pku , alteración de la glándula suprarrenal alteración de la glándula tiroides , además de ecografía abdominal normal y ecografía cerebral normal se realiza estudio por error innato del metabolismo
A los 3 meses 8 días 13 /08/13 ingresa con un síndrome colestasico (ictericia, coluria y acolia) asocia a irritabilidad nictagmus multidireccional y hepatomegalia.
De conin se decide traslado de ucb de hsjdd para continuar manejo y estudio por equipo multidisciplinario con gastroenterología y cirugía infantil.
Diagnostico
Observaciones
Observaciones
Observaciones
Observaciones
Observaciones
Examen físico nivel técnico
Paciente activa , pero poco conectada con el examinador ,piel ictérica hidratada , mucosas ictéricas , hidratadas cabello grueso indoloro , firme sin olor característico , presenta una vía en la extremidad superior derecha , además de una sonda nasogastrica donde se encuentra con nutrición enteral se controla signos vitales los cuales salen sin alteraciones normotensa , normocardica, eupneica , afebril , saturando normal . Deposiciones (+) micciones (+).
cabeza
Fontanela anterior 3 cm x 1 cm
Orejas de implantación normal
Ojos nistagmos multidirecciononal , no fija la mirada y no pestañea estímulos frente amenaza , sin secreción conjuntivas ictéricas
Nariz normal fosas nasales permeables
Boca y labios normales
Encías rosadas levemente ictéricas
cuello
Asimétrico
Sin adenopatía presentes y no se palpan masas
tórax
Asimétrico con mamillas separadas
Sin retracción costal no se ocultan ruidos
abdomen
Blando deprensible indoloro
Se aprecia una inflamación en el lado derecho por hepatomegalia
No se palpan masas
genital
Genitales externos con dermatitis del pañal ni mucosidades zona perianal sin lesiones ano perforado
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