Medicina

es un antihistamínico tricíclico, que tiene una selectiva y periférica acción antagonista H1. Posee un efecto de larga duración y normalmente no causa somnolencia, ya que no ingresa rápido al SNC. Proporciona alivio inmediato y prolongado de los cuadros alérgicos, con la ventaja de no producir depresión del SNC, por tanto, en dosis usuales carece de los efectos adversos de los antihistamínicos de primera generación como la sedación con sensación de somnolencia.

Imagen

Forma farmacéutica • Jarabe

Denominación común internacional loratadina.

Composición cada cucharada contiene 5 mg de loratadina en 5 mL.

Categoría farmacológica • Antialérgico -- Antihistamínico (receptores H1) (Categorías farmacológicas)

Farmacocinética se absorbe rápido por el tracto gastrointestinal y tiene un acelerado metabolismo hepático de un solo paso. Se une casi totalmente a las proteínas del plasma. Su metabolito -desloratadina (descarboetoxiloratadina)- es también activa, pero solo se une a las proteínas del plasma de manera moderada. La vida media es de 8 h como promedio y la de sus metabolitos es 28 h. Cerca de 40 % se excreta como metabolitos conjugados en la orina y en cantidad similar en las heces. Trazas de loratadina no metabolizada pueden encontrarse en la orina.

Indicaciones tratamiento y profilaxis de la rinitis alérgica perenne y estacional o rinitis vasomotora. Tratamiento y profilaxis de la conjuntivitis alérgica, perenne y estacional. Tratamiento del prurito, urticaria, angioedema o dermatografismo y de la urticaria por reacción a transfusión. Tratamiento coadyuvante en el asma bronquial.

Contraindicaciones deterioro de la función hepática, antecedentes de prolongación del intervalo QT. El riesgo-beneficio debe ser considerado cuando exista obstrucción del cuello de la vejiga, hipertrofia prostática sintomática, predisposición a/o retención urinaria, predisposición a/o glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma de ángulo abierto, hipocalemia, sensibilidad a la loratadina.

Uso en poblaciones especiales • Ver información adicional en precauciones (Términos farmacológicos)

• Niños: no existen suficientes estudios de seguridad (Términos farmacológicos)

• LM: presente en la leche materna (Términos farmacológicos)

• E: Categoría de riesgo B (Términos farmacológicos)

• DR:ajustar dosis (Términos farmacológicos)

• Adulto mayor: mayor riesgo de efectos adversos (Términos farmacológicos)

Precauciones LM: loratadina y su metabolito descarboetoxiloratadina se distribuyen en la leche materna y se obtienen concentraciones equivalentes a los niveles plasmáticos.

Niños: no se han realizado estudios controlados en población infantil.

Adulto mayor: vértigos, sedación, confusión e hipotensión puede ocurrir en pacientes de la

...