Psicologia
Enviado por bellatomsom • 2 de Marzo de 2015 • 1.068 Palabras (5 Páginas) • 123 Visitas
1. Fecundación:
Proceso biológico en el que un óvulo y un espermatozoide se fusionan para crear un nuevo individuo, con el genoma aportado por sus progenitores. En la fecundación se concreta el sexo del embrión: si el espermatozoide tiene un cromosoma X el embrión será femenino, si tiene un cromosoma Y el embrión será masculino.
2. ¿Por qué se produce un embarazo múltiple?
Existen diversos factores, naturales y tecnológicos, que pueden predisponer a la futura mamá a un embarazo múltiple. Entre los factores naturales, los más relevantes son:
• Genética: los antecedentes familiares de embarazo múltiple aumentan las posibilidades de que se repita.
• Embarazo tardío: a mayor edad la mujer tiene más probabilidad de una doble ovulación, especialmente entre los 30 y los 35 años.
• Embarazos previos: si la mujer ha tenido varios embarazos, la posibilidad de tener mellizos aumenta.
• Tratamientos de fertilidad:
3. Los gemelos dicigóticos, por el contrario, son el resultado de una fecundación múltiple, es decir, que la madre tenía más de un óvulo, y que estos óvulos fueron fecundados por distintos espermatozoides por lo que, aunque se concibieran al mismo tiempo, son bebés totalmente distintos, que podrían ser del mismo sexo, o no, y cuyo parecido físico es semejante al de los hermanos nacidos en fechas diferentes.
Los gemelos pueden ser monocigóticos, en cuyo caso son idénticos, o dicigóticos. Los monocigóticos proceden de un solo óvulo que se ha dividido en dos partes que han seguido desarrollándose por separado hasta formar a dos bebés genéticamente idénticos, del mismo sexo y físicamente muy similares.
4. Superfecundacion: se da cuando dos o más óvulos son liberados y fecundados por espermatozoides de distintos hombres. Las crías así producidas resultan ser medios hermanos, comparten el 25% de la información genética entre sí (producto de tener una misma madre pero distintos padres).
5. DIFERENCIA ENTRE CARÁCTER DOMINANTE Y CARÁCTER RECESIVO
El carácter dominante es el que se expresa siempre o en mayor proporción en la descendencia y el carácter recesivo es el que no se expresa o se expresa en menor proporción en la descendencia. El carácter es dominante puede decirse que es el que se manifiesta externamente en el organismo, y el recesivo, es el que no se manifiesta externamente, pero permanece en la dotación genética y puede hacerse visible en las siguientes generaciones.
6. Anomalías genéticas
Existen dos tipos:
a) la duplicación:
Ocurre cuando hay material cromosómico adicional. Una parte del cromosoma está duplicado o presenta dos copias.
b) la delección: el término significa simplemente que una parte del cromosoma se perdió o se "eliminó". Una pieza muy pequeña de un cromosoma puede contener muchos genes diferentes. en función de la cantidad de material perdido o alterado, la sintomatología será más o menos acusada.
2-anomalías numéricas:
Ocurren cuando en las células del cuerpo hay un número de cromosomas diferente al de los 46 que corresponden (23 pares). el tener cromosomas de más o una cantidad inferior constituye una de las causas del desarrollo de algún defecto o síndrome genético.
La anomalía cromosómica no tan sólo se da por falta o exceso de material genético sino que también puede darse por intercambio de lugar (traslocación).
7.
La relación entre herencia y ambiente es un constante vínculo que tomados de la mano, serán los determinantes de la conducta de un ser, de lo que será y como será.
8. Fertilización e implantación
Tras la relación sexual, sólo un espermatozoide puede atravesar la membrana
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