TOXICOLOGIA
Enviado por myguzmany • 28 de Septiembre de 2014 • 3.947 Palabras (16 Páginas) • 323 Visitas
1. Cuál es la importancia de los estudios toxicológicos.
2. Explique con un ejemplo cuáles son las diferentes fases de la acción de una sustancia Toxica en un organismo.
3. Atendiendo al tipo de exposición y su origen con que se instaura el proceso tóxico, Como se pueden clasificar las intoxicaciones, Explique con un ejemplo.
4. Qué tipo de hidrocarburos contaminan en el medio ambiente y pueden generar intoxicaciones Explicar con un ejemplo como se manifiesta esta intoxicación. y
Como se puede controlar
5. Consulta qué importancia tienen los Centros de Información, Asesoramiento y
Asistencia Toxicológica
6. Cuando se ha producido una absorción importante de un tóxico que Procedimientos se aplican para removero acelerar la remoción de cantidades significativas de principio activo o metabolitostóxicos de la circulación?
7. Consulta la legislación sobre manejo seguro sustancias químicos dada la cantidad de productos que pueden ser agentes de una intoxicación.Cuáles deben ser las buenas prácticas en los procesos de manufactura de sustancias químicas para evitar una intoxicación http://www.minambiente.gov.co//contenido/contenido.aspx?catID=841&conID=309
8. Investiga en un hospital de tu localidad con el medico u enfermera: Cuáles son las intoxicaciones más frecuentes que han atendido en las Unidades de cuidados intensivos de su municipio Porque se presentan este tipo de intoxicación? Cuáles fueron los primeros auxilios que le aplicaron al intoxicado? Cuáles son las
1. Cuál es la importancia de los estudios toxicológicos.
Importancia de los estudios toxicológicos y como se llevan a cabo
El desarrollo de nuevos medicamentos impone la necesidad de evaluar su potencial tóxico en modelos experimentales. Esto es posible a través de la realización de un conjunto de estudios toxicológicos en diferentes especies de animales que permiten identificar la toxicidad intrínseca, así como los órganos y tejidos diana de la toxicidad relacionada con el compuesto en evaluación.
El tipo y diseño de estos estudios estará en dependencia de las características y destino final del producto, pero en la generalidad de los casos, el objetivo debe ser la demostración de las potencialidades tóxicas por:
• Administración única (toxicología aguda).
• Administraciones repetidas (subcrónica y crónica).
Y además se deben hacer estudios especiales (que valoran la toxicidad específica de un fármaco) como:
• Genotoxicidad.
• Toxicología de la reproducción y la fertilidad.
• Carcinogénico.
• Entre otros..
Esta evaluación constituye un aspecto esencial de la valoración de la razón riesgo/beneficio que la entidad reguladora de medicamentos tiene en cuenta antes de autorizar el desarrollo de estudios clínicos en humanos, y posteriormente para la aprobación de su uso en el mercado, en función de la indicación propuesta. En general, solo la interpretación de los resultados de los estudios realizados, en armónica integración, permite llegar a conclusiones más abarcadoras sobre el potencial tóxico de la sustancia evaluada.
Importancia de los estudios toxicológicos en la industria farmacéutica:
• Nos da a conocer los principios generales de aplicación.
• Valoración de la seguridad de un fármaco.
2. Explique con un ejemplo cuáles son las diferentes fases de la acción de una sustancia Toxica en un organismo
Absorción, distribución y eliminación de los tóxicos en el organismo
1 Liberación del principio activo de la formulación farmacéutica
2 Absorción: movimiento de un tóxico desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea
3 Distribución: proceso por el que un tóxico difunde o es transportado desde
El espacio intravascular hasta los tejidos y Procesos toxicocinéticos
Definiciones Transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales
4 Metabolismo: conversión química o transformación de tóxicos o sustancias endógenas en compuestos más fáciles de eliminar
5 Eliminación: excreción de un compuesto, metabolito o tóxico, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar
Absorción: Definición Movimiento de un tóxico desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea La absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos ocurre siempre atravesando membranas celulares.”
Los fármacos generalmente pasan a través de las células en lugar de entre las células, de tal manera que la membrana celular es la barrera
INTOXICACION POR CARBAMATOS
Los carbamatos son sustancias orgánicas de síntesis conformadas por un átomo de nitrógeno unido a un grupo lábil, el ácido carbámico. Este tiene un efecto neurotóxico que, en la dosis correspondiente, con lleva a la muerte. Sus características principales son su alta toxicidad, su baja estabilidad química y su nula acumulación en los tejidos, característica ésta que lo posiciona en ventaja con respecto a los organoclorados de baja degradabilidad y gran acumulación.
Dentro de los carbamatos se incluyen un grupo de pesticidas artificiales desarrollados principalmente para controlar las poblaciones de insectos plaga. En la época de la segunda guerra mundial ocurrió un desarrollo industrial químico impulsado por esta contienda bélica. En ese marco aparecieron los carbamatos junto con los organofosforados, primero como desarrollo militar (gases neurotóxicos) y luego de la guerra con un amplio uso agrícola. En la década del ’50 surgieron una serie de insecticidas que se consolidaron como alternativa de los organofosforados y junto con ellos su uso se incrementó enormemente con la prohibición del uso de los organoclorados. Son plaguicidas inhibidores de colinesterasas al igual que los organofosforados. Son ésteres de los ácidos N- metil o Dimetil carbámico fácilmente hidrolizados en soluciones alcalinas) La mayoría de estos compuestos son empleados comoinsecticidas (Alquilcarbamatos) pero algunos se usan como herbicidas, fungicidas o nematicidas Los ingredientes activos más conocidos son Propoxur (Baygón), Carbofurán (Curater, Furadan) y Methomyl (Lannate, Nodrin). Los Carbamatos más tóxicos son Carbofurán y Methomyl por acoplarse más al centro activo de le enzima.
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