Trabajo Colaborativo

TRABAJO COLABORATIVO 3

FARMACOLOGIA COMPLEMENTARIA – 301520

Presentado por:

ARLEDY JOHANA GUZMAN HENAO

Cód. 52.820.148

Grupo: 13

MARCON ANTONIO MARQUEZ GOMEZ

Tutor

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA –UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECONOLIGA E INGENIERA

CEAD LA DORADA

2013

CEFRADINA

1. Monografía del producto.

CEFRADINA

Indicación terapéutica. Enfermedades infecciosas bacterianas ocasionadas por gérmenes sensibles a la cefradina, sean estos grampositivos o gramnegativos, estafilococos inclusive cepas productoras de penicilinasa, y en general infecciones respiratorias, infecciones de la piel y tejidos subcutáneos, del sistema osteomuscular, gastrointestinal y del aparato genitourinario.

Mecanismo de acción Es un antibiótico cefalosporínico semisintético de primera generación, con acción bactericida por inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana y con amplio espectro de acción.

Farmacocinética y farmacodinamia

Se puede usar por vía oral o parenteral. Por vía oral se absorbe casi totalmente, de manera tal que su concentración plasmática es muy similar al usarla por esta vía o por vía intramuscular. Después de ingerir 500 mg por vía oral o aplicar la misma dosis por vía intramuscular, se consigue prácticamente la misma concentración plasmática: 14 ug/ml.

Dosificación. Vía oral: La dosis usual es de 1 a 4 gramos día en dosis fraccionada: Habitualmente 500 mg a 1 g cada 6 a 12 horas. En niños se recomienda una dosis de 50 a mg/kg de peso/día distribuidos en dosis cada 6-12 horas. El tratamiento debe mantenerse por un periodo de 7 a 10 días.

Inyectable

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada es de 2 a 4 g diarios, por vía IM o IV según la severidad de la infección y distribuidos en 2 a 4 dosis.

Niños menores: Calcúlese la dosis a razón de 50 a 100 mg/kg/día, por vía IM o IV según prescripción del médico. Para profilaxis quirúrgica se recomienda una dosis de 2 g, suministrados 1 hora antes de la cirugía

Clasificación ATC J01DB09

Clasificación de riesgo en el embarazo Categoría B: No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Ya que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, este fármaco debe usarse durante el embarazo solamente si es estrictamente necesario.

Lactancia: Debido a que la cefradina se excreta en la leche materna durante la lactancia, se deben tomar precauciones cuando la cefradina se administre a una mujer que está lactando.

Reacciones adversas Diarrea, colitis, reacciones alérgicas cutáneas, urticaria y edema angioneurótico en pacientes hipersensibles.

Interacciones fármaco – fármaco; fármaco – alimento; fármaco – enfermedad; fármaco – pruebas de laboratorio.

Fármacos: aumento de efecto toxico: dosis alta de probenesid disminuye la excreción de cefradina. Los aminoglicosidos en conbinacion con cefradina pueden resultar en toxicidad aditiva.

Dietario: puede tomarse con alimentos si se presenta molestia estomacal. El paciente debe repostar si hay diarrea prolongada: el curso completo de tratamiento (10 – 14 dias) debe hacerse para asegurar erradicación del organismo.

Alcohol: Incrementa el efecto antabús

La administración oral de este fármaco con alcohol produce un efecto antabús moderado (rubefacción intensa, pulso rápido, naúsea y vómito).

Registro sanitario y nombre de los laboratorios fabricantes de las presentaciones disponibles en Colombia. CEFRADINA MK® Reg. San. Nº INVIMA 2009 M-009670-R2.

CEFRADINA MK® Tabletas, Reg. San. Nº INVIMA 2008 M-009671 R-2.

SYNTOFARMA S.A. NVIMA 2006 M-004041-R1

MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACEUTICA S.A. INVIMA2006M-004881-R1

GENFAR S.A. INVIMA 2006M-0005723

VITROFARMA S.A. INVIMA 2008M-007376-R1

FARMALOGICA S.A. INVIMA 2007M-0007218

PHARMAYECT S.A. INVIMA 2008M-0008222

ALBONOVA S.A., INVIMA 2002M-0001227

AUROBINDO PHARMA LIMITED, INVIMA 2007M-0007130

COOPERATIVA DE TRABAJO ASOCIADO DE PRODUCCION, COMERCIALIZACION Y SERVICIOS FARMACEUTICOS – FARMACOOP, INVIMA 2007M-0007019

GENMED S.A. INVIMA 2002M-0001056

LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A., INVIMA 2002 M-012704-R1

FARMALOGICA S.A. INVIMA 2006M-0005930

Etc…

2. Resumen de artículo de investigación. Realizar una búsqueda en la biblioteca virtual de la UNAD de un artículo de investigación sobre el fármaco asignado, preferiblemente relacionado con la promoción de su uso adecuado, eficacia y/o efectividad del medicamento; del artículo se debe consignar la siguiente información

Título del artículo. ANTIBIÓTICOS Y EMBARAZO

Autores. Robert-Gnansia, E.

Revista donde fue publicado. EMC - Ginecología-Obstetricia, Vol.42(4), pp.1-11

Fecha de publicación. 2006,

URL del artículo. http://primo.gsl.com.mx:1701/primo_library/libweb/action/display.do?tabs=detailsTab&ct=display&fn=search&doc=TN_sciversesciencedirect_elsevierS1283-081X%2806%2947965-0&indx=10&recIds=TN_sciversesciencedirect_elsevierS1283-081X%2806%2947965-0&recIdxs=9&elementId=9&renderMode=poppedOut&displayMode=full&frbrVersion=2&dscnt=1&vl%2895176829UI1%29=all_items&scp.scps=scope%3A%28unad_symphony%29%2Cscope%3A%28unad_dspace%29%2Cprimo_central_multiple_fe&frbg=&tab=unad_completo&dstmp=1384980293535&srt=rank&vl%2851015731UI0%29=any&mode=Basic&dum=true&vl%281UIStartWith0%29=contains&vl%28freeText0%29=CEFRADINA&vid=UNAD

Resumen. Para

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