Analisis de Calidad de Agua

[pic 1]UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN [pic 2]

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

       ANALISIS INSTRUMENTAL

PPA

Profesora: Dra.  Ethel Daniela Cabello Ruiz

Alumnos:

Alan Alejandro Iturbe Avila              1606380

Gabriel Aldaco Sanchez                  1509865

Zuelly Janneth Cisneros Monsivais  1399690

Melissa Janeth Puente Martinez       1560761

Alondra Yamileth Alanis Valdez        1614891

Daniel Antonio González Ramírez    1696566

Joezer Jordan Perez Ruiz                1561292

Equipo # 3

 San Nicolás de los Garza N.L  a 10 de Julio del 2015

INTRODUCCIÓN

La espectrofotometría UV-visible es una técnica analítica que permite determinar la concentración de un compuesto en solución. Se basa en que las moléculas absorben las radiaciones electromagnéticas y a su vez que la cantidad de luz absorbida depende de forma lineal de la concentración. Para hacer este tipo de medidas se emplea un espectrofotómetro, en el que se puede seleccionar la longitud de onda de la luz que pasa por una solución y medir la cantidad de luz absorbida por la misma. (Bard.A. 1970)

Todo analito molecular tiene la capacidad de absorber ciertas longitudes de onda características de la radiación electromagnética. En este proceso, la radiación es transferida temporalmente a la molécula y, como consecuencia, disminuye la intensidad de la radiación. Dicha disminución, debida a la absorción experimentada por el analito, puede ser cuantificada utilizando diversas magnitudes. (Skoog, W. 1983)

Un espectro de absorción es una representación gráfica de la absorbancia de un analito (o de otra magnitud equivalente) en función de la longitud de onda de la radiación  (o de otro parámetro relacionado con la energía de la radiación utilizada). El máximo de absorbancia obtenido en el espectro de absorción de un analito, nos dará la longitud de onda que proporciona la mayor sensibilidad posible, y por tanto será la que se utilizará en el análisis espectrofotométrico de dicho analito.

Todas las disoluciones que presentan color, absorben radiación electromagnética perteneciente al espectro visible, el cual puede dividirse en varias zonas. (Araneo, A  1981)

Por su parte el proceso de adsorción se debe a interacciones intermoleculares de tipo
dipolo- dipolo o enlaces de hidrogeno entre el soluto y el adsorbente. El adsorbente debe ser inerte con las sustancias a analizar y no actuar como catalizador en reacciones de descomposición. El adsorbente interacciona con las sustancias mediante interacción dipolo-dipolo o mediante enlace de hidrogeno si lo presentan. (Young, S. T. d. 1974)

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales y reactivos:

5 matraces

Pipetas graduadas

Pipetores

Micropipetas

Silica

Espectrofotómetro

Muestra problema de pigmento

METODOLOGIA

Metodología  de curva de calibración

Se llevó al espectrofotómetro un blanco que marcó una señal de -.063, posteriormente se tomó una muestra de solución madre que se llevó al espectrofotómetro  dando una longitud de onda de 480 nm aumentando la longitud de onda de 5 puntos más.

Se obtuvieron las siguientes lecturas:

En base a la solución madre se obtuvo la longitud de onda máxima que fue 510 nm con una  absorbancia de 1.621

A continuación se procedió a elaborar las diluciones mediante el despeje de la fórmula de C1V1=C2V2  pudimos obtener paulatinamente el volumen de soluto necesario para diluir nuestra solución madre la cual previamente se preparó con 8 mg de colorante rojo fresa y se aforó a 25 mL, por lo que se encontraba en una concentración de 320 ppm.

8mg--------------25ML

320mg----------1000mL

Para la primera dilución se tomaron 2mL de la solución madre que se aforaron a 10 mL  para finalmente encontrarse a una concentración de 64 ppm y posteriormente ser llevada al espectrofotómetro para marcar una absorción de .356

V1C1=V2C2                                                              C2= (V1) (C1) / V2

V1= (V2) (C2) / C1                                                   C2= (3mL) (320ppm) / 10mL

V1= (10mL) (65ppm) / 320ppm                            C2= 64ppm

V1= 2 mL

Para la segunda disolución se tomaron 3 mL de la solución madre que se aforaron a 10 mL  para finalmente encontrarse a una concentración de 96 ppm y posteriormente ser llevada al espectrofotómetro para marcar una absorción de .510

V1C1=V2C2                                                              C2= (V1) (C1) / V2

V1= (V2) (C2) / C1                                                   C2= (3mL) (320ppm) / 10mL

V1= (10mL) (100ppm) / 320ppm                         C2= 96ppm

V1= 3 mL

Para la tercera disolución se tomaron 4 mL de la solución madre que se aforaron a 10 mL  para finalmente encontrarse a una concentración de 128 ppm y posteriormente ser llevada al espectrofotómetro para marcar una absorción de .663

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