Antibioticos

1. B-Lactámicos. Ataca G(+). Grupo representativo de la penicilina. Inhibe síntesis de petidoglicano.

Amoxicilina, Tiene grupo OH que la hace resistente al pH del estomago y por lo tanto es via oral.

Penicilina G, el mas notable y activo contra Neiseria gonohorrea. Sintetizada de penicilium nonatum, y actualmente por P. crysogenum.

Penicilina N: poca actividad contra G(+) y alta contra G(-), forma ampicilina con un grupo amino.

Ampicilina: Es via IM, contra E.coli y otras G(-) y poca actividad contra bacilus G(-) encontradas en hospitales (Ej. P. aeruginosa, enterobacter cloacae, serratia marcescens, proteus). Tiene grupo amino que le da carga y asi penetra mas fácil la membrana.

Inactivan G (+) como: Streptococcus neumoniae, S. pyogenes (fiebre escarlata) y S. aureus (infección purulenta y sepsis).

Inactivan G (-) como: Enterobacter, Klebsiella, Serratia, Proteus, Providencia, P. aeruginosa.

Penicilinas con grupos activos negativos (-) en posición alfa como carbencilina, ticarcilina y sulbenicilina son activos contra P. aeruginosa, y Enterobacter cloacae.

2. Macrolidos:. Se sintetiza por bacterias relacionadas con streptomyces a través de una condensación de unidades de 3 carbonos para producir un anillo grande de lactona. Ataca G(+), pero hay macrolidos sintéticos que atacan G(-) como azitromicina. El mas representante es Eritromicina

3. Anzamicinas: Grupo de aminoglicosidos. Estructuras macrociclicas que tienen un cromoforo aromatico y una amida. Se aíslan de amicolaptosis.

Poco absorbidos por el intestino y se usan para enfermedades sistémicas de bacterias G(-).

Rifamicina: Inhibe la ARN polimerasa. Actvidad contra G(+) y son hidrofobicos y de gran tamaño. Rifampicina: Tiene un grupo con carga + que hace la molecula polar y por lo tanto tiene actividad contra G(-) y es por via oral. Estreptomicina ataca G(-) y G(+). Contra tuberculosis via oral.

4. Tetraciclinas: Se producen por Streptomyces. Sistema de 4 anillos. Inhibe síntesis de proteínas, son hidrofilicos (cruzan la pared externa de los G(-) a través de los canales de porina) y son amplio espectro. Se utilizaban como alimento para ganados. Representantes: clortetraciclina y oxitetraciclina.

5. Cloranfenicol: Se aisla de Streptomyces venzuelae. Inhibe síntesis de proteínas procarioticas a través de canales de porina. Penetran G(-) y (+) por su pequeño tamaño.

Eucariotas- inhiben síntesis de proteína mitocondrial. Se receta para Salmonella typhi porque inhibe síntesis de células madre en personas. Se utiliza como ultima opción y es IV. Antibiotico sintetico.

6. Peptídico: producidos por Bacillus, aplicación tópica, nunca ingerido por humanos ya que es muy tóxico. Toxina cry: Proteina cuando llega a intestino de insecto forma cristal.

Grandes e hidrofobicos inhiben G(+) a excepción de polimixina que es de amplio espectro (se llama asi porque es policationica), y se usa en infección grave de Pseudomona aeruginosa, caso extremo.

Vancomicina (MRSA), Antibiotico glicopeptidico, usado para infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a metilcilina

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