Asma

1.- En el següent arbre genealògic els símbols de color negre representen persones que manifesten l'asma. L’al·lel responsable de la manifestació de l’asma a l’illa és dominant. Justifica-ho segons la informació que et dóna el gràfic:
Pista: pensa què passaria si l'al·lel que manifesta l'asma no fos dominant, podrien tenir aquests genotips els fills?

[pic 1]

Crec que Si, podrien tenir aquest genotips els fills.

Si, manifiesta la malaltia un dels dos te que ser aa. Perque si fos recisiu els dos fills aurian de patir asma.

Indicant el genotips dels individus: I-1,  Aa, I-2,  Aa, II-2,  aa.

2.- El pare (I1) i la mare (I2) són heterozigots, és clar. Utilitzant la lletra 'A' per un al·lel i la lletra 'a' per l'altre al·lel, contesta:

a) Què representaria cadascun dels al·lels?

L’al·lel ‘A’ vol dir que el seu genotip representa l'al·lel dominant.

L’al•lel ‘a’ vol dir que el seu genotip representa l'al·lel recessiu.

b) Escriu els genotips del pare i la mare (Recorda que a l'enunciat et diuen que són heterozigots).

El genotips del pare y la mare son   Aa.

3.- Realitza l'encreuament del pare i la mare i escriu la taula corresponent. Escriu també quins fenotips representen cadascun dels possibles genotips resultants així com les proporcions amb què es presentaria cada genotip.        [pic 2][pic 3][pic 4]

                         Pare[pic 5]

[pic 6][pic 7]                      A         a   [pic 8][pic 9][pic 10][pic 11]

            A       AA       Aa

 Mare      

[pic 12][pic 13]             a       Aa       aa                                                        

4.- Quina és la probabilitat de què un tercer possible fill d'aquesta parella manifesti la malaltia? Justifica la resposta amb els genotips corresponents que hagis obtingut a la taula d'encreuaments. Expressa el resultat en tant per cent.

3/4 = 75%  es la probabilitat de que un tercer possible fill manifesti la malaltia.

El nombre de casos probables vindrà donat pel nombre de vegades que s’obtenen els genotips Aa.

5.- Al primer paràgraf diu que una part del genoma que es troba en una seqüència invertida protegeix del desenvolupament de dues malalties. Quin nom rep el concepte genètic que explica aquestes alteracions en el genoma "normal"?

Es tracte de una Mutació        numèriques      cromosomes[pic 14]

                                                Estructurals  [pic 15]   gens  [pic 16]   inversió

                                                                                            Translocació[pic 17]

Una mutació es un canvi en la informació genètica (genotip) de un ser viu.

6.-L'estudi conclou que "es demostra una selecció d'aquestes variacions en funció de l'entorn". Quines dues variables es relacionen en aquest cas?

El Fenotip =   genotip +  ambient, son les dues variables en aquest cas.

...