Bioquimica

1. Qué enzima está alterada en la Fenilcetonuria: Fenilalanina hidroxilasa

2. Paciente con niveles elevados de homocisteína, qué metabolismo de aminoácido se encuentra alterado? Metionina

3. Enzima presente en el ciclo de la urea: ornitina transcarbamoilasa.

4. La enfermedad de Hartnup se debe a: daño en el transporte intestinal y renal de triptófano y otros aminoácidos neutros.

5. ¿Cuál es la secuencia correcta en la síntesis de adrenalina?

Tirosinadopadopaminanorepinefrinaepinefrina

6. La descarboxilación posterior de éste aminoácido produce serotonina: triptófano

7. ¿En qué reacción la tirosina hidroxilasa puede formar melanina?

Tirosinadopa

8. En las anemias por destrucción de los eritrocitos lo siguiente es correcto excepto:

La vida de los eritrocitos es de 120 días.

9. Cuando se metabolizan ciertos fármacos, se incrementa la utilización del hemo por el citocromo P450, esto disminuye la concentración intracelular del hemo; lo que da lugar a:

Desrepresión de la ALA sintasa e incremento de la velocidad de síntesis del hemo.

10. La descarboxilación del uroporfirinógeno lo convierte en: coproporfirinógeno.

11. Paciente se queja de dolor abdominal, síntomas neuropsiquíatricos: porfiria intermitente aguda. O también puede ser insuficiencia de la ALA deshidratasa

12. Proteína plasmática a la que se enlaza la bilirrubina: albúmina.

13. De acuerdo a la pregunta anterior, está se llama: bilirrubina conjugada.

14. Enzima que participa en la conjugación de la bilirrubina: UDP-Glucoronosil transferasa o bilirrubina UGT

15. El alopurinol, análogo de la purina, se emplea en el tratamiento de la hiperuricemia y la gota; inhibe a la: xantina oxidasa.

16. Un niño presentaba litiasis de ácido úrico y un síndrome raro de auntomutilación, se le diagnóstico Síndrome de Lesch-Nyhan, que enzima está afectada:

Hipoxantina-guanina fosforribosil transferasa

17. De acuerdo a lo anterior, que cataliza esta enzima: hipoxantina y guanina.

18. Una niña, hija de un matrimonio cosanguíneo, presenta una enfermedad de inmunodeficiencia en la que son escasos y disfuncionales tanto los linfocitos T como los B; tiene: deficiencia de adenosin desaminasa.

19. En los trastornos ocasionados por un exceso de excreción de catabolitos de purina, el tratamiento sería dar una dieta rica en proteínas: cierto o falso.

20. De lo anterior, la ingesta de proteínas aumenta la velocidad de la síntesis de purinas: cierto o falso. [era algo así la pregunta xD]

21. De las bacterias se afirma lo siguiente, excepto: no poseen ribosomas.

22. De la enzima DNA polimerasa I se afirma lo siguiente excepto:

Está involucrada en la corrección de lectura y en la reparación del DNA (la que lo hace es la DNA polimerasa II)

23. ¿Qué enzimas intervienen en la formación de la horquilla de duplicación?

DNA helicasa, Primasa, DNA polimerasa, SSB

24. La síntesis de protéinas termina con lo siguiente, excepto: disociación ribosomal.

25. Antibiótico que impide la unión del aminoacil-tRNA al sitio A: tetraciclina.

26. Las membranas son anfipáticas porque los lípidos que la forman contienen regiones hidrofóbicas e hidrofílicas: Cierto

27. De la hormona del crecimiento podemos decir:

Se compone de 191 aminoácidos, es antagonista de la insulina, estimula la gluconeogénesis; Excepto: inhibe la lipólisis.

28. Hormona hipofisiaria

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