Causas de las anomalías congénitas

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UNIVERSIDAD CATÓLICA SANTA MARÍA

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERÍAS BIOLÓGICAS Y QUÍMICAS

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

EMBRIOLOGÍA E HISTOLOGÍA VETERINARIA

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CAPÍTULO 5:

CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS.

DOCENTE: FERNANDO FERNANDEZ FERNANDEZ.

INTEGRANTES:

- LOZANO TORRES, GIAN SEBASTIAN.

- LUPO QUISPE, SUNGMY ANDREA.

- MACHACA CHOQUE, EDDU BENGGHY

AREQUIPA - 2021

1. Contenido

1.        Contenido        2

2.        ANOMALíAS CONGÉNITAS:        3

3.        FACTORES HEREDITARIOS:        3

3.1.        Dominantes y recesivos simples        4

3.2.        Dominantes incompletos        4

3.3.        Predilecciones raciales        4

∙        CASO CLÍNICO: AFECTACIÓN LOCOMOTORA EN CACHORROS DE MASTIN DEL TIBET.        4

∙        CASO CLÍNICO: DEFECTOS CRANEOFACIALES EN GATOS BIRMANOS.        5

4.        PRINCIPIOS DE TERATOLOGÍA:        5

4.1.        Interacciones materno-placento- fetales:        5

4.2.        PERIODOS CRÍTICOS:        7

5.        TERATÓGENOS QUE AFECTAN A LOS ANIMALES DOMÉSTICOS:        8

5.1.        Medicamentos y drogas        8

5.2.        Plantas:        9

5.3.        Virus:        9

CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS

1. ANOMALíAS CONGÉNITAS:

Son anormalidades en el nacimiento como consecuencia de errores en el desarrollo que no se presentan hasta después del nacimiento.

Comprende anomalías en el:

    - Sistema nervioso.

    - Sistema muscular.

    - Sistema reproductor.

Para esto se requiere un estudio de la causa de las anomalías congénitas si es hereditaria o ambiental. Ejemplo:

Si para un vacuno selecto hay terneros con anomalías cerebelosas es importante determinar si es hereditaria o se debe gracias a una infección uterina.

1. FACTORES HEREDITARIOS:

El desarrollo es el resultado de acciones conjuntas entre:

    - El genoma: Es conservador para mantener las características especies- específicas.

    - Factores epigenéticos: Crean diferencias individuales en aspectos estructurales y metabólicos.

La epigenésis, es los cambios que experimenta una célula embrionaria esto se debe a interacciones con células o moléculas circundantes. A veces estas interacciones pueden lograr afectar en la programación genética.

La embriogénesis, requiere funciones genéticas (secuenciales y múltiples) esto se debe a la complejidad de los procesos de desarrollo.

Bajo el control poligénico se realizan procesos como:

    - Morfogénesis: extremidades o de la cara, encéfalo o médula espinal.

    - Organogénesis: realizados bajo control poligénico

Procesos de genes individualizados identificados se encuentran:

    - Distribución y coloración pigmentaria.

 - Síntesis de proteínas: Hemoglobina, gammaglobulinas, colágeno, componentes de mielina y enzimas metabólicas intermediarias.

1. Dominantes y recesivos simples

Se identifican por el pedigrí de varias generaciones, aun así se requiere el apareamiento para precisar el modo de transmisión.

1. Dominantes incompletos

Son difíciles de identificar pero son mas frecuentes, se caracterizan por la producción de una gama de anomalías diferentes.

1. Predilecciones raciales

Son anomalías congénitas especificas que se suelen presentar con mayor frecuencia en determinadas razas.

• CASO CLÍNICO: AFECTACIÓN LOCOMOTORA EN CACHORROS DE MASTIN DEL TIBET.

- Descripción: Debilidad muscular progresiva en cachorros de 10-12 semanas de edad.

- Evolución: Los cachorros eran de diferentes camadas y se comenzó entre la 7-10 semana.

- Exploración: Presentaron hiporreflexia e hipotonía muscular.

- Pruebas auxiliares: Una reducción del 40% en la conducción nerviosa (cubital y tibial).

- Antecedentes: La relación de cachorros de sanos y enfermos son de 3/1.

- Conclusión: Trata de una neuropatía de carácter recesivo autosómico.

Genes dominantes incompletos: Caracterizado por su dificultad de identificar y por su producción de una gama de anomalías y a veces diferentes a las anteriores.

Expresividad-variable: Consiste en la expresión de un gen es modificada gracias a la actividad de otro gen que da lugar a distintos fenotipos y esto se produce frecuentemente.

Pleiotropía: Varios genes tienen varios efectos diferentes.

Ejemplo:

     - Genes con productos regulando la transcripción de otras familias de genes.

     - Genes con productos de complejo receptor hormonal en células distintas.

• CASO CLÍNICO: DEFECTOS CRANEOFACIALES EN GATOS BIRMANOS.

- Descripción del caso: Dos gatitos recién nacidos murieron en su nacimiento por malformaciones congénitas.

- Antecedentes: El hermano del padre de una camada tenía hijos con una malformación.

- Exploración física: Encéfalo aumentado de tamaño y protusión del telencéfalo.

- Estudio de progenitores: Gato birbana oriental tiene párpados gruesos y hocico corto; gato birbano tiene cara más triangular.

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