Ciclohexeno

Conclusión:

(Ciclohexeno) Cómo se obtiene, Purifica y caracteriza un alqueno por medio de reacciones químicas ?

Demostrar un ejemplo de una reacción con la formación de un alqueno. Aplicar las técnicas más comunes utilizadas en la síntesis de compuestos orgánicos como son la extracción y la destilación.Enfatizar en el uso apropiado y seguro de reactivos peligrosos como el Acido fosfórico y el Acido sulfúrico.

La preparación de alquenos vía la eliminación de agua de un alcohol secundario o terciario es realizada mediante catálisis con un ácido fuerte. Reacción de ciclohexanol con Acido  fosfórico resulta en la protonación del alcohol secundario formando un ión oxonio. Este a su vez pierde agua (via E1) formando un carbocatión que a su vez pierde un protón del carbono vecino resultando en ciclohexeno. Se puede resumir en la síntesis-obtención, aislamiento, purificación y caracterización de ciclohexeno a partir de ciclohexanol.

La síntesis de ciclohexanol se logró por el mecanismo de una reacción de eliminación unimolecular E1 de ciclohexanol en presencia de los ácidos catalizadores H2SO4 y H3PO4 q a su vez añadiéndole calor y el proceso de destilación simple generamos una fracción de destilado que contenía el producto de la RXn ciclohexeno, agua y rastros de los ácidos utilizados. Luego procedimos al aislamiento del ciclohexeno, primero saturando con NaCl el agua en el destilado y luego neutralizando ácido presente con una solución de carbonato de sodio NaCO3 hasta que la fase acuosa en el fondo del matraz indicara RXn. Alcalinas en el papel indicador. Procedimos a la purificación del ciclohexeno transfiriendo la mezcla neutralizada a un embudo de separación agitando y dejando reposar hasta que se formaran 2

fases una acuosa localizada en el fondo del embudo y otra orgánica en la parte superior. Separamos las dos fases, primero la acuosa y luego la orgánica a dos matrices individuales. En esta fase orgánica que contiene el producto que deseamos, para removerle cualquier residuo no deseado le añadimos el desecan cloruro de Ca anhidro y dejamos reposar hasta que el líquido orgánico se volviera completamente transpirente. Luego filtramos por gravedad decantando la fase orgánica. Esta la pesamos y obtuve una masa neta de 5.97g. Utilizando la cantidad de ciclohexanol asignada, el rendimiento teórico obtenido de ciclohexo 5.97g, pude calcular el rendimiento práctico del ciclohexeno puro siendo este un 75.9%. Estos son valores que pueden tener error ya que la volatilidad del ciclohenexo pudo afectar y el ciclohexanol pudo hacer que se perdiera un poco de estos compuestos en su fase gaseosa durante el manejo de estos. Pudo haberse perdido producto en el proceso de destilación. Para la caracterización del ciclohexeno se hizo por medio de pruebas cualitativas que sirvió para detectar la presencia del enlace Pi

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