Cotransmision ganglios autonomicos

Cotransmision

Después de algunos consejos iniciales, se propuso la cotransmisión en 1976 y la 'codificación química' establecida gradualmente para simpatizar, parasimpático, sensorial-motor, entérico y algunos invertebrados nervios. Más recientemente, se ha reconocido la cotransmisión en el sistema nervioso central. ATP parece ser un primitivo molécula de señalización que ha sido retenida como cotransmisor en cada tipo de nervio tanto en el sistema nervioso periférico como central sistemas, aunque el papel relativo del ATP varía considerablemente en diferentes especies y condiciones patológicas. En el pasado dos años, el interés se ha centrado en los mecanismos cotransmisión subyacente, plasticidad y control diferencial de la expresión del cotransmisor

Introducción

Después de algunos indicios iniciales, Burnstock postuló la posibilidad de que algunas fibras nerviosas sinteticen, almacenen y liberen más de un transmisor nervioso que produzca cambios en la actividad posjuncional a través de receptores postjuncionales específicos en 1976 [1], desafiando lo que se conoce como el Principio de Dale: el concepto de que los nervios utilizan solo un transmisor [2]. Poco después, Ho¨ kfelt et al. [3] se centró en la colocalisation, el almacenamiento vesicular y la liberación de péptidos de ambos nervios periféricos y centrales. Las sustancias colocalizadas no son necesariamente cotransmisores; sin embargo, pueden (especialmente los péptidos) actuar como neuromoduladores pre y / o postjuncionales de la liberación y las acciones de los principales cotransmisores. Por ejemplo, el neuropéptido Y (NPY) sintetizado, administrado

y liberado de los nervios simpáticos en varias preparaciones no tiene una acción directa sobre las células posjuncionales, sino que actúa como un modulador pre y postjuncional de la liberación y las acciones de la noradrenalina (NA) y el ATP [4,5] (Figura 1j )

Varias revisiones de la literatura temprana sobre cotransmisión están disponibles [6-10]. La mayoría de los primeros estudios se llevaron a cabo en el sistema nervioso autónomo e invertebrado de vertebrados [6]. El ATP y el NPY se establecieron como cotransmisores con NA en los nervios simpáticos que suministran tanto sistemas viscerales como cardiovasculares. Se demostró que el polipéptido vasoactivo intestinal (VIP) y el ATP eran cotransmisores con acetilcolina (ACh) en los nervios parasimpáticos. La 'codificación química' de los neurotransmisores en el intestino se describió [11], incluidos los nervios inhibidores no colinérgicos no adrenérgicos que utilizan una combinación de ATP, óxido nítrico (NO) y VIP. El péptido relacionado con la calcitonina (CGRP) y la sustancia P (SP) se identificaron como cotransmisores en los nervios sensoriales motores (junto con ATP en algunas fibras), como lo fueron ACh y ATP en las terminaciones nerviosas motoras. Las proporciones de estos cotransmisores varían considerablemente entre especies y órganos, y muestran plasticidad de expresión durante el desarrollo y en condiciones patológicas [6]. En general, los transmisores clásicos están contenidos en pequeñas vesículas sinápticas, mientras que los péptidos se almacenan en grandes vesículas granulares (de núcleo denso) (LGV), aunque los transmisores de moléculas pequeñas a veces se almacenan junto con los péptidos en los LGV [12,13?].

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