Cromatografía

Aprender a seleccionar el eluyente adecuado dependiendo el compuesto a analizar. Apoyarnos en este método para determinar pureza e identificación y obtener R.F de cada muestra

Resultado

-Parte 1. Aplicación de la Muestra y Efecto de Concentración

Rf=2/5=0.4

Polaridad de las sustancias y polaridad de los eluyentes

Rf=(.8)/5=0.1 hexano Rf=4/5.5=0.72 AcOEt Rf=4/5=0.8 metanol

Rf=3/5=0.6

Pureza de las sustancias

Rf=3.6/5=0.72 mancha1 Rf=3/5=0.6 mancha 2

Rf=(.5)/5=0.1 mancha 3

La cromatografía en capa fina como criterio parcial de identificación.

Acetato de Etilo Eluyente

Rf=(.6)/5=0.12 cafeína Rf=1.5/5=0.28 ácido acetilsalicico

Rf=(.5)/5=0.1

MetOH

Rf=2.5/5=0.5 cafeina

Rf=3.2/5=0.64 ácido acetilsalicilico

La cromatografía en capa fina como criterio parcial de identificación (opcional)

Acetato de Etilo

Rf=3.5/5=0.63 manchas al mismo nivel

Acetato de Etilo/ hexano 4:1

Tercera elución

Rf=4.4/5=0.88 Rf=4.2/5=0.84

Análisis de resultados

En la práctica se vieron diversos factores en una cromatografía, cuando llevamos a cabo una cromatografía es importante la polaridad y el peso atómico. En el primer procedimiento se vio que el R.f fue el mismo, sólo que el tamaño fue distinto, la relación del tamaño de la mancha y de la concentración fue proporcional. Si aumentábamos la concentración tendremos una mancha de mayor tamaño. Un factor sumamente importante que se vio en la práctica fue la elección del eluyente, en nuestro caso utilizamos 3 eluyentes, con diferentes polaridades, de acuerdo a esta “arrastraron” los componentes de nuestra sustancia. En el caso del hexano se observó que los componentes más polares se quedaban en la parte inferior de nuestra cromatoplaca. Los componentes poco polares se vio que si se desplazaron. Conforme aumentamos la polaridad obteníamos diferentes resultados, en el metanol si logramos que los dos componentes se separaran. En el caso de la pureza de las sustancias lo observado fue que en el componente puro sólo se mostraba una mancha, como lo supusimos, sin embargo el impuro al tener contaminantes nos mostró una mancha a una altura inferior. El experimento de la cafeína, aspirina y cafiaspirina fue interesante , puesto que al aplicar en nuestra placa la sustancia se vio que la cafeína pura estaba a la misma altura que la cafeína del medicamento, aunque prácticamente se quedaron en la parte de la aplicación inicial, el ácido acetilsalicílico. En el último experimento con el AcOEt no obtuvimos separación de los compuestos y al hacer una mezcla con hexano no obtuvimos una buena separación, ésta fue mínima.

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