Determinacion De Ag

Centro de Estudios Tecnológicos Industrial y de Servicios Nº 77

Emplea Técnicas de Análisis Químico Cuantitativo con base a las

Normas.

Práctica: 3

Determinación de Ag al estado de cloruro AgCl.

Objetivo: El análisis gravimétrico está basado en la Ley de las proporciones definidas, que establece que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso de los elementos constituyentes siempre son las mismas, y en la Ley de la consistencia de la composición, que establece que las masas de los elementos que toman parte en un cambio químico muestran una relación definida e invariable entre sí.

Fundamento:

1. Determinación al estado de cloruro, AgCI

La solución que contiene plata (no más de 0.2 gramos en 200ml)se acidula con acido nítrico diluido (1 a 10) en ligero exceso y agitando continuamente con una varilla de vidrio hasta que el liquido solo presente una muy ligera opalescencia; para asegurarse de la completa precipitación de la plata agregan unas gotas mas de acido clorhídrico diluido, haciendo que resbalen por las paredes del vaso y observando en el lugar en que se mezclan con la solución, si se produce precipitación; si esta ha sido completa, se cubre el vaso con un vidrio de reloj y se deja reposar durante dos horas al abrigo de la luz; después de este tiempo, se filtra decantando el precipitado con objeto de lavarlo con más facilidad; los lavados se harán con agua fría ala cual se adicionan unas gotas de acido nítrico diluido; después de tres o cuatro lavados por decantación, se pasa todo el precipitado al filtro y se lava en este nuevamente. Después de que el filtrado no indique reacción de cloruros, se procede a secar el precipitado en la estufa a 130ᵒC.

Si la filtración se hizo en papel filtro de peso de cenizas conocido, después de secados en la estufa 130ᵒC, se separa el precipitado lo mas completamente que sea posible del papel filtro, y este se incinera en un crisol de porcelana tarado; las cenizas del papel contienen pequeñas cantidades de plata, producto de la reducción de cloruro adherido al filtro, por el carbón de este al ser quemado; las cenizas se tratan con unas cuantas gotas de acido nítrico diluido (1 : 3), con objeto de disolver la plata, y una o dos gotas de acido clorhídrico diluido para precipitar nuevamente el cloruro; el exceso de ambos ácidos es evaporado sucesivamente, adicionado al final una o dos gotas de acido clorhídrico, para la completa formación del cloruro; evaporado nuevamente el exceso de acido, se coloca dentro del crisol el cloruro de plata que fue separado del papel filtro, procediéndose a continuación a secar el precipitado, colocando el crisol en la estufa durante una hora a 130ᵒC. si se quiere acelerar el cuenteo de la plata en esta parte, se puede calentar el precipitado dentro del crisol de porcelana con un mechero Bunsen a la temperatura a la cual comienza a fundir el cloruro de plata, lo cual se puede percibir fácilmente por la formación de un liquido amarillento que es cloruro de plata fundido; a esta temperatura, no hay perdida de cloruro de plata por volatilización; en esta forma, la operación de cuenteo de la plata se acorta notablemente. Se recomienda poner a tiempo constante el crisol, a la misma temperatura (260ᵒC).

Puede también separarse también el cloruro de plata en crisol de Gooch o bien en filtro de vidrio de fondo poroso; este último es de recomendarse, ya que su uso resulta

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