Distribucion De Polienos

TERPENOS

El termino terpeno es derivado de la palabra turpentine que significa aguarras en ingles.

Cuando los terpenos son modificados químicamente, ya sea por oxidación o por reorganización del esqueleto carbonado, los compuestos resultantes son referidos generalmente como terpenoides.

Tradicionalmente se han considerado derivados del 2-metil-1,3-butadieno, mas conocido como isopreno. Esto ha permitido clasificarlos y estudiarlos, pero en realidad los terpenos no derivan del isopreno ya que este nunca se ha encontrado como producto natural. El verdadero precursor de los terpenos es el acido mevalonico, el cual proviene del acetil coenzima A. en cualquier caso la división de la estructura de los terpenos en unidades de isopreno es útil y se emplea con mucha frecuencia.

Se clasifican según su estructura química, en base al número de unidades isopreno presentes:

NOMBRE Y ESTRUCTURA IMAGEN CARACTERISTICAS FUNCION EJEMPLOS

Hemiterpenos, ISOPRENO

Derivado de un hemiterpeno

Los terpenos más pequeños, con una sola unidad de isopreno. Poseen 5 carbonos. El hemiterpeno más conocido es el isopreno mismo.

Producto volátil que se desprende de los tejidos fotosintéticamente activos.

Isopreno, derivados que contienen oxigeno como prenol y el ácido isovalerico.

Monoterpenos, GERANIOL

Tiene formula molecular C10H16

Poseen 2 unidades de isopreno.

Los monoterpenos son mejor conocidos como componentes de las esencias volátiles de las flores y como parte de los aceites esenciales de hierbas y especias, en los que ellos forman parte de hasta el 5 % en peso de la planta seca.

Aroma y esencia a las plantas

Algunos tienen función específica en el individuo productor y otros presentan actividades biológicas de distinta naturaleza.

Geraniol , limoneo, mentol y el alcanfor

Sesquiterpenos, FARNESOL

Lactonas de sesquiterpenos

Formula molecular C15H24.

Poseen 3 unidades de isoprenos.

Terpenos de 15 carbonos (es decir, terpenos de un monoterpeno y medio). Como los monoterpenos, muchos sesquiterpenos están presentes en los aceites esenciales. Actúan como fitoalexinas, compuestos antibióticos producidos por las plantas en respuesta a la aparición de microbios y como inhibidores de la alimentación de los herbívoros oportunistas.

También participa como intermediario en la síntesis del colesterol

Guayacol y el farnesol

Diterpenos.,FITOL

Taxol

Formula molecular C20H32.

Poseen 4 unidades de isoprenos.

Se derivan del geranilgeranil pirofosfato.

Forman base de importantes compuestos

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