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Germenes viables


Enviado por   •  26 de Octubre de 2022  •  Informe  •  1.618 Palabras (7 Páginas)  •  51 Visitas

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PRACTICA: NUMERACION DE MICROORGANISMOS MESOFILOS VIABLES

BACTERIAS MESOFILAS

GERMENES VIABLES

RAP: RECUENTO AEROBIO EN PLACA

  1. CAPACIDAD

Determina el número de bacterias indicadores de higiene inadecuada y aerobios estrictos y facultativos viables.

  1. FUNDAMENTO

Este método se basa en la presunción de cada célula bacteriana puede crecer en medio de cultivo sólido formando colonias.

De acuerdo a este criterio el número de colonias desarrolladas en un medio de cultivo sólido puede corresponder al número de células bacterianas viables presentes en una cantidad determinada de muestra que haya sido inoculada.

Esta  determinación se utiliza para:

  1. Verificar la eficacia de los sistemas de limpieza y desinfección y también averiguar la temperatura a que fueron sometidos los alimentos durante los procesos de tratamiento industrial, transporte y almacenamiento.
  2. Tener una sola idea sobre la alteración incipiente de los alimentos de su probable vida útil, de la descongelación no controlada de los alimentos o de las fallas en el mantenimiento de la temperatura de refrigeración en los alimentos y poner de manifiesto las fuentes de contaminación durante el proceso de elaboración de los alimentos.
  1. MATERIAL Y MÉTODOS
  1. Materiales

Todos los materiales para la preparación y dilución de la muestra.

Placas petri

Pipetas bacteriológicas de 10 ml

Micropipetas

Autoclave

Estufa esterilizadora

Baño  María.

Incubadora

Contador de colonias

Agar de recuento  PCA o  TSA

Agua destilada

  1. Procedimiento :

[pic 1]

10 g + 90 mL SSP = 100mL solución

 

10g                           100 mL      solución[pic 2]

 X                     1 mL         solución  [pic 3]

X = 0.1 g    = 10-1    

     1mL + 9 mL   = 10mL solución

0.1 g                           10 mL      solución[pic 4]

 X                     1 mL         solución  [pic 5]

X = 0.01 g    = 10-2    

1mL + 9 mL   = 10mL solución

0.01 g                       10 mL      solución[pic 6]

 X                     1 mL         solución  [pic 7]

        

X = 0.001 g    = 10-3    

1mL + 9 mL   = 10mL solución

0.001 g                    10 mL      solución[pic 8]

 X                     1 mL         solución  [pic 9]

X = 0.0001 g    = 10-4  

[pic 10]

[pic 11]

[pic 12][pic 13][pic 14][pic 15][pic 16][pic 17][pic 18][pic 19][pic 20][pic 21][pic 22][pic 23][pic 24]

[pic 25]

[pic 26][pic 27]

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[pic 38]

Siembra por incorporación   1 mL = 1000 uL dilución ……se agita …..  agar

MEDIOS DE CUTIVO utilizados:

Agar Recuento en Placa= Plate Count Agar = PCA

Agar Estándar

Tripticase Soy Agar  = TSA = Agar  Tripticasa Soya

        

INCUBAR  37Oc  x  24 – 48 horas

                                        RESULTADOS   54 +56+54+49=213

[pic 39][pic 40][pic 41]

[pic 42][pic 43][pic 44]

Germenes viables  = Microorganismos Aerobios mesofilos viables

Bacterias mesofilas = bacterias saprofitas o patógenas que crecen a temperatura ambiente= 30-40oC

LECTURA

UFC = unidades formadoras de colonia

Cuantas colonias habrá por cada gr de muestra?[pic 45]

[pic 46][pic 47]

        

  1. g muestra  = 6 ufc                                                                factor de dilución=10 =  FD

1g  ---------           X                                                                       FD= 1/dilución

   60 ufc/g

[pic 48]

                                                         [pic 49]

...

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