Identificacion Microbiana Mediante Morfología Micro Y Macroscopica

Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

ICSA

Área académica de medicina

Reporte de microbiología #3

Identificación microbiana mediante morfología macro y microscópica

POR

Leyva Salvador Osvaldo

Molina Pérez Alex

Tatjana Paramo Cano

Ruiz Ramos Pedro Antonio

Juárez Cabello Luis Erick

Santacruz Bravo Antonio

Introducción:

Una de la tareas fundamentales del laboratorio de microbiología es la aplicación de una metodología precisa que permita la identificación de los microrganismos implicados en procesos clínicos asociados a infecciones o de aquellos que tienen

Relación con el hombre. Con el objetivo de identificar el agente etiológico responsable del proceso infeccioso y para conocer las implicaciones patogénicas/patológicas, la evolución clínica, y aplicar una terapia antimicrobiana

eficaz, un pilar fundamental en la practica de la microbiología clínica lo constituye la asignación de especie a un aislamiento microbiano. De manera rutinaria, el laboratorio de microbiología aplica técnicas fenotípicas que permiten lograr los objetivos expuestos. Estos métodos están consolidados en los laboratorios de

microbiología y en la practica rutinaria diaria muestran algunas limitaciones que se observan de manera específica y mas evidente para algún tipo de microrganismos. Los métodos moleculares permiten soslayar algunas de estas limitaciones, si bien su implementación no es universal en todos los

laboratorios. Este hecho se debe a un coste mas elevado y al grado de especialización que se requiere para su aplicación, por lo que los métodos

moleculares suelen estar centralizados en laboratorios o centros de referencia. En un futuro cercano el abaratamiento de los costes permitir• un uso mas generalizado en los laboratorios de microbiología.

Por otra parte, en el trabajo diario de estos laboratorios se necesitan soluciones rápidas y eficaces para la identificación de los microrganismos de interés médico. Por ello, en los últimos años hemos asistido a un crecimiento importante en la oferta de métodos moleculares rápidos aplicados al diagnóstico microbiológico. En general, acortan los tiempos de respuesta de los denominados métodos convencionales ya que no dependen del cultivo.

Sin embargo, suelen tener un coste superior, ya que requieren un equipamiento

instrumental y personal cualificado de los que no se dispone en todos los laboratorios. Asimismo, la identificación molecular no es siempre accesible de

forma inmediata y generalmente se utiliza conjuntamente con la identificación tradicional. Cada uno de los dos métodos, tomados en el momento

adecuado, aporta soluciones de gran valor al microbiólogo clínico.

Recientemente los métodos basados en proteomica han irrumpido de manera importante en el campo del diagnóstico microbiológico y se esta produciendo un cambio profundo en la forma de trabajar en los laboratorios de microbiología. La

proteínica no es una ciencia nueva; su capacidad de resolver problemas biológicos y de ayudar a entender el funcionamiento del mundo microbiano

data de hace varios casos. Sin embargo, es notorio como su reciente implementación como arma diagnostica en los laboratorios de microbiología esta suponiendo una verdadera revolución en el diagnóstico microbiológico, proceso, que sin duda va a tener un gran impacto en la organización futura de

los Servicios de Microbiología

Antecedentes:

Tinción de Gramm:

La coloración de Gram fue descubierta hace algo mas de 100 años por Hans Chistian Gram, se usa principalmente para el examen microscópico directo de muestras y de subcultivos.

El cristal violeta (violeta de genciana) sirve como colorante primario, y se une a la pared celular bacteriana luego de un tratamiento con una solución débil de yodo que sirve como mordiente para la unión del colorante.

Algunas especies de bacterias, debido a la naturaleza química de sus paredes celulares, tiene la capacidad de retener el cristal violeta incluso después de un tratamiento con un decolorante orgánico, como por ejemplo una mezcla en partes iguales de alcohol etílico al 95% y acetona.

Las bacterias que retienen el colorante se ven negro azuladas cuando se observan al microscopio, y se denominan entonces grampositivas.

Algunas bacterias pierden la coloración primaria con cristal violeta cuando son tratadas con el colorante, presumiblemente debido al alto contenido de lípidos de su pared celular.

Estas bacterias decoloradas toman el colorante de contraste, la safranina, y se ven rojas cuando se observan al microscopio, denominándose gramnegativas.

La visualización de ciertos bacilos gramnegativos delicados puede ser mejorada adicionando carbolfucsina a la sapronina del colorante de contraste.

Material y Métodos:

• Dos microscopios compuestos

• Cultivos de bacterias conocidas desarrolladas en la practica anterior en medio solido(aquellos que crecieron en caja Petri y sirvieron de testigo)

• Dos asas bacteriológicas

• Un juego de colorante gram

• Dos portaobjetos

• Una pizeta con agua destilada

• Un mechero bunsen

Procedimiento:

Comenzamos la practica con la lectura previa de introducción seguida de la explicación del procedimiento por el doctor; el doctor nos dio un agar que previamente habíamos cultivado en la practica pasada y procedimos a

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