La farmacocinética se refiere a los procesos que determinan el movimiento de los fármacos en el organismo a través de los fenómenos de absorción

Introducción

La farmacocinética se refiere a los procesos que determinan el movimiento de los fármacos en el organismo a través de los fenómenos de absorción, distribución, el metabolismo y la eliminación, es decir, lo que el organismo le hace al fármaco.

Mediante una curva de logaritmo natural de la concentración en función del tiempo es posible calcular, dependiendo de la vía de administración, algunos parámetros farmacocinéticos que se mencionaran a continuación. Por la vía intravascular (IV) es posible determinar la Cp0, Ke, t 1/2 y el Vd; además, por vía extravascular (EV) se obtiene la Ke, Ka y biodisponibilidad de un fármaco.

Concentración plasmática a tiempo cero (Cp0): cantidad presente del fármaco en el torrente sanguíneo al momento de su administración, es decir, en el tiempo cero.

Constante de eliminación (Ke): indica la probabilidad de que una molécula de un fármaco se elimine del organismo de una forma global, es decir, incluyendo los distintos mecanismos, como metabolismo, excreción renal o excreción biliar.

Constante de absorción (Ka): probabilidad que tiene una molécula de absorberse por unidad de tiempo.

Tiempo de vida media (t1/2): Tiempo transcurrido hasta que la concentración plasmática del fármaco se reduce a la mitad.

Volumen de distribución aparente (Vd): relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con la concentración del fármaco en la sangre o en el plasma.

Biodisponibilidad: fracción de la dosis administrada de fármaco que llega inalterada al torrente circulatorio.

Colorante Rojo congo: El rojo congo o sal del ácido naftilensulfónico 3,3´-(4,4´-bifenilenbis (azo)bis(4amino) disódico es preparada por una tetradiazotación con bencidina y ácido naftilsulfónico. Los enlaces covalentes en la molécula le confieren estabilidad, que junto con la estructura molecular compleja dificultan la biodegradación y la fotodegradación. Se ha reportado como altamente tóxico para los seres vivos por provocar carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis, daños respiratorios, alergias y problemas durante el embarazo.

Objetivos

Obtener diversos parámetros farmacocinéticos como la Cp0, Ke, t1/2, Vd y biodisponibilidad según la vía de administración simulada.

Hipótesis

La eliminación del colorante será distinta en vía extravascular e intravascular.

Materiales

Dos vasos de precipitado de 500 mL con brazo recto

Pipeta graduada de 5 mL

2 perillas

1 soporte universal

Pinzas con nuez

1 embudo de separación de 1 L

1 anillo para soporte universal

2 matraces Erlenmeyer de 250 mL

1 cronómetro

2 barras de agitación magnética

1 espectrofotómetro

2 agitadores magnéticos

Disolución de rojo congo (4 mg/mL)

Agua corriente

Vías de administración: Extravascular e intravascular

Metodología

Resultados

Vía intravascular

Equipo/Tiempo

0

5

10

15

30

60

90

1

1.330

1.038

0.897

0.730

0.362

0.038

0.013

3

1.850

1.181

1.009

0.856

0.685

0.494

0.182

5

1.332

1.119

0.958

0.923

0.535

0.158

0.066

Equipo/Tiempo

0

5

10

15

30

60

90

1

54.36

42.22

36.35

29.4

14.1

0.62

-0.42

3

75.99

48.17

41.01

34.65

27.54

19.59

6.61

5

54.54

45.66

38.95

37.49

21.33

5.62

1.79

Promedio

61.63

45.35

38.77

33.85

20.99

8.61

2.66

Ln

4.12

3.81

3.66

3.52

3.04

2.15

0.48

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