La tinción diferencial de Ziehl-Neelsen

1. ¿Qué utilidad tiene la tinción diferencial de Ziehl-Neelsen?

La tinción Ziehl-Neelsen posee una gran utilidad ya que las micobacterias son alcohol-acido resistentes y tienen una forma característica por lo que pueden reconocerse con facilidad en las preparaciones.

Prats G. 2005

2. ¿Cuál es el fundamento de la tinción de BAAR?

Esta tinción pone de manifiesto la capacidad que tienen algunas bacterias de resistir a la decoloración por ácidos y alcohol. Esta propiedad se debe al alto contenido de lípidos complejos (ácidos micolicos) y ceras que poseen algunos microorganismos en su pared celular.

Los gérmenes que resisten la decoloración se denominan ácido-alcohol resistente y se ven de color rojo en los extendidos coloreados, mientras que los que no resisten la acción de los decolorantes se llaman bacterias no ácido-alcohol resistentes y se ven de color azul.

Negroni M. 2009

3. ¿Para qué se calienta el frotis con el colorante primario de la tinción de BAAR?

Se utiliza calor para que el colorante atraviese la pared celular

Koneman E. 2006

4. Mencione diferencias entre este tipo de tinción con la de Gram.

Las diferencias fundamentales con la coloración de Gram radican en que el colorante primario (fucsina) se halla asociado a un mordiente químico (ácido fénico o carbólico), al que se aplica un mordiente físico (calor) y que la decoloración se realiza mediante la combinación de dos solventes orgánicos, como el acido y el alcohol.

Negroni M. 2009

5. En infecciones por tuberculosis pulmonar como se realiza el diagnóstico final

El principal recurso diagnóstico en la tuberculosis pulmonar es la observación de un extendido de expectoración teñido con el método de Ziehl-Nielsen. En otros países, en que existe mayor cantidad de otras especies de micobacterias, la baciloscopía debe corroborarse con la identificación por cultivo.

http://escuela.med.puc.cl/publ/AparatoRespiratorio/31Tuberculosis.html

6. En infecciones extrapulmonares por Mycobacterium tuberculosis como se realiza el diagnóstico final?

En la tuberculosis extrapulmonar su diagnóstico es más difícil por la escasez relativa de bacilos. Debido a que las micobacterias crecen con una velocidad entre 20 y 100 veces más lentamente que otras bacterias, son necesarias de 4 a 6 semanas para estudiar la sensibilidad farmacológica.

Se han realizado estudios para la detección molecular rápida de cultivos positivos y la identificación molecular de especies. El PCR, otros métodos de ampliación y pruebas específicas de ADN contra ARN 16s ribosomal de diferentes especies de micobacterias, son usadas como pruebas adicionales que facilitan la rápida detección de las micobacterias en medios de cultivo,

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