Nomenclatura

Nomenclatura de Alquenos

Domingo, 16 de Noviembre de 2008 18:11 Germán Fernández Alquenos-Teoría

Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.

Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.

Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

OBTENCION DEL ALQUENOS

En general, los alquenos pueden obtenerse a partir de reacciones de eliminación sin embargo, todos los alquenos de importancia industrial se producen por el cracking o craqueo del petróleo. a continuación se describen algunas formas de sintetizar los alquenos:

• DESIDRATACIÓ DE ALCOHOLES: puesto que los alcoholes son abundantes y pueden obtenerse fácilmente en el laboratorio, este es un buen método de obtener alquenos. El proceso en si puede llevarse a cabo en solución o en fase de vapor: en solución se requiere la presencia de ácidos fuertes como H2SO4; en fase de vapor se requiere acido fosfórico y alúmina, Al2O3:

H2SO4

CH3 - CH2 - OH ----------> CH3 - CH = CH2 + H2O

CALOR

H3PO4 H

CH3 - CH - CH3 ----------> CH2 = C - CH3 + H2O

OH AL2O3

• DESHIDROHALOGENACIÓN DE HALUROS: Esta reacción se lleva a cabo con KOH en etanol se remueve un átomo de halógeno y uno de hidrogeno de los carbonos vecinos:

Alcano-X + KOH + KX + H2O

• DESHALOGENACION DE DIAHALUROS: También es posible obtener un alqueno por deshalogenacion de dihaluros vecinales o dihalogenuros; los halogenuros se remueven con magnesio o con zinc. Ási del 1,2 - dicloretano puede obtenerse eteno:

CH2- CH2+ Mg -----------------> CH2= CH2 +MgCl2

l l

Cl Cl

• REDUCCION DE ALQUINOS O HIDROGENACIÓN: En condiciones controladas puede obtenerse un alqueno a partir de un alquino adicionando solo una molécula de hidrogeno al enlace triple. esta reacción se lleva a acabo con sodio o litio en presencia de NH3 liquido

* PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALQUENOS:

• A 20º C, el eteno, propeno y buteno ( 2 carbonos, 3 carbonos y 4 carbonos respectivamente son gases.

• Los alquenos de 5 a 18 atomos de carbono son liquidos.

• los alquenos de con mas de 18 atomos de carbono son solidos.

• los alquenos son compuestos no polares, insolubles en agua pero muy solubles en solventes organicos como por ejemplo en hidrocarburos.

• su densidad es menor en agua.

• su punto de ebullicion aumneta al aumentar el peso molecular.

• los alcanos son malos conductores de electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo electrico

Propiedades Químicas de alquenos

• El doble enlace y por lo tanto los alquenos son

muy reactivos.

• Llevan a cabo reacciones de adición.

• Sus reacciones son:

Adición de hidrógeno Hidrogenación

Adición de halógeno  Halogenación

Adición de ácido binario

Importancia de los alquenos

Grupo funcional C=C Los alquenos, son llamados también olefinas, y poseen un doble enlace carbono-carbono, por lo consiguiente, poseen un menor número de átomos de hidrógeno.

Los alquenos son isómeros de los cicloalcanos: a diferencia de los alcanos, los alquenos son mas reactivos, porque poseen un enlace pi y uno sigma .

Los alquenos son abundantes e importantes en la natruraleza, el eteno , por ejemplo, tiene una gran importancia biológica pues acelera la maduración de la fruta; el caroteno que es un polieno, causa el color anaranjado a muchos vegetales como la zanahoria.

Muchos derivados del petroleo son alquenos.Alrededor del 0,1 al 0,2% de la producción mundial del petroleo acaba contaminando al mar,ríos y lagos.Un ejemplo de este desastre se presentó en el año de 1983 cuando la industria petrolera Castillo de Bellver en Sudáfrica derramó 267000 toneladas de petróleo en el océano.Otro accidente ocurrió en el año de 1992 cuando la industria petrolera Urquiola en La Coruña, España, derramó 95000 toneladas de petróleo en el mar.Estos tristes sucesos afectan principalmente a la fauna y flora marina,al ser este alqueno un tóxico.

nombrar 5 alquenos y definir su uso

El polipropileno, es un polímero que se usa en aparatos, equipaje, piezas de automóviles, etc.

ETILENO (eteno) que se utiliza entre otras cosas para obtener el plástico

POLIETILENO, de gran uso en cañerías, envases, bolsas y aislantes eléctricos. También se utiliza para obtener alcohol etílico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno.

El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la industria textil y para fabricar tubos y cuerdas.

El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado aditivo de las naftas.

¿Que son alquinos?

Los alquinos son hidrocarburos que se caracterizan por poseer un grupo funcional del tipo triple enlace carbono-carbono. La fórmula general de los alquinos es CnH2n-2. El acetileno, H-CC-H, que es el alquino más simple, , fue ampliamente usado en la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído, ácido acético, cloruro de vinilo y otros productos químicos, pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se usa etileno como materia prima.

Los átomos de carbono de los alquinos tienen hibridación sp, y el triple enlace está formado por un enlace sigma () sp-sp y dos pi p-p. Existen relativamente pocos métodos generales para la síntesis de alquinos.

Propiedades

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