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PREPARACION Y ESTERILIZACION DE MEDIOS DE CULTIVO


Enviado por   •  28 de Febrero de 2014  •  628 Palabras (3 Páginas)  •  725 Visitas

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INTRODUCCION

Para el estudio de microorganismo se han diseñado diversos medios y técnicas que se efectúan para su estudio, en nuestra práctica de laboratorio realizamos una técnica de separación que se le llama estriado, esto lo hicimos para poder adquirir destreza en esta técnica.

En esta técnica, una gota del cultivo es tomada de la muestra, mediante un instrumento llamado «asa bacteriológica», estéril; después se distribuye la muestra sobre la superficie del medio de cultivo dibujando estrías (de ahí el nombre), dejando de esta forma un gran número de microorganismos al principio y una baja cantidad al final de colonias aisladas. Luego, las colonias que crecieron pueden removerse individualmente con otra asa estéril, y así determinar a qué especie corresponde cada colonia individual. Este método es además, usado prácticamente en todos los laboratorios que se encargan de estudiar microorganismos.

OBJETIVOS.-

Los objetivos generales de esta práctica fueron desarrollar habilidades a partir de la práctica en lo que refiere al aislamiento de microorganismos como lo es el estriado.

Y como objetivos específicos tenemos:

- Una buena técnica para estriar en placas y tubos de ensayo.

- Realiza un estriado correcto para poder inocular microorganismos

- Adquirir la habilidad personal y experiencia en el laboratorio de microbiología.

Observaciones

En esta práctica logramos observar que; a la hora de estriar en las placas Petri esto se nos dificulto mucho ya que aparte de tener poca o nada de experiencia a la hora del estriado, el medio nutritivo de agar se rompía con mucha facilidad. Esto debido a que posiblemente no preparamos adecuadamente nuestros medios y en parte también a que aplicábamos mucha fuerza al momento del estriado.

También cuando estriamos en los tubos inclinados fue algo complicado ya que el espacio para hacerlo es bastante pequeño y estrecho.

Y en lo que es el caldo y el medio semisólido fue bastante más fácil ya que solo se trata de introducir el asa en el medio.

RESULTADOS

Aprendimos los diferentes tipos de separaciones de microrganismos, al no tener experiencia se nos complicó el estriado en placa.

Nuestro agar no se rompía fácilmente estaba en condiciones óptimas para el cutivo.

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