PRUEBAS CRUZADAS

TRANSFUSIÓN DE SANGRE

PRUEBAS CRUZADAS

1. TIPIFICACIÓN DIRECTA EN TUBO

Del tubo de sangre sin anticoagulante del paciente del paciente, se toma una pequeña cantidad con cuidado de no hemolizar, se coloca en un tubo pequeño.

Se lava con solución salina al 0,9% (se coloca solución salina en el tubo hasta su máxima capacidad se centrifuga por un minuto, se desecha el sobrenadante se homogeniza) por tres veces. Al final de las lavadas se prepara una dilución de 2-5% de células con solución salina al 0,9%. Con este procedimiento tenemos glóbulos rojos lavados del receptor (paciente).

De estos glóbulos rojos lavados tomamos 2 gota y colocamos en cada tubo marcados previamente A, B y D; los cuales previamente contienen 2 gotas del reactivo correspondiente. Agitamos suavemente, centrifugamos 15 segundos y leemos.

Interpretación:

GRUPO O: forma un botón el cual se desprende al agitar suavemente el tubo A y B

GRUPO A: forma un botón, el cual es sólido en el tubo A y se desprende completamente en el tubo B.

GRUPO B: forma un botón, el cual es sólido en el tubo B y se desprende completamente en el tubo A.

RH POSITIVO: en el tubo D se forma un botón sólido o que se desprende ligeramente.

RH NEGATIVO: en el tubo D se forma un botón que al agitar suavemente se desprende completamente.

2. TIPIFICACIÓN INVERSA EN TUBO

Centrifugamos el tubo con sangre (del paciente receptor) para separar el suero, Preparamos 2 tubos marcados “a” y “b” a los cuales agregamos una gota de células “a” y “b” respectivamente (éstas células las preparamos con anterioridad) y añadimos una gota de suero a cada tubo.

Centrifugamos 15 segundos y leemos.

Interpretación:

GRUPO O: Se forma un botón sólido o que se desprende ligeramente en los tubos a y b.

GRUPO A: Se forma un botón sólido en el tubo b y en el tubo a se desprende completamente.

GRUPO B: Se forma un botón sólido en el tubo a y en el b se desprende completamente.

3. GLÓBULOS ROJOS DEL DONANTE: LAVADO Y TIPIFICACIÓN

Cortamos de la unidad de sangre (pinta de sangre) un pedazo de manguerita, con esto vamos a realizar lo siguiente:

En un tubo marcado con el número de la bolsa hacemos caer una gota de sangre proveniente de la manguerita. Lavamos con solución salina al 0,9% durante 1 minuto por 3 veces. Preparamos una dilución 2-5% de céluas y tenemos glóbulos rojos lavados del donante.

En una placa hacemos caer 3 gotitas de sangre de la manguerita de la bolsa y se realiza una tipificación directa en placa.

4. COOMBS DIRECTO

Lavar 3 veces las células del paciente, y realizar una suspensión del 2-5%.

De esta suspensión tomar 3 gotas y lavar 3 veces más, eliminar todo el sobrenadante y colocar dos gotas de reactivo coombs.

Centrifugar 15 segundos y leer: si no se observa ninguna aglutinación y el botón se desprende completamente se sigue al

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