Pauta
Enviado por Kattita Valenzuela • 1 de Septiembre de 2015 • Informe • 1.515 Palabras (7 Páginas) • 153 Visitas
[pic 1]Universidad Andrés Bello
Facultad de Ciencias Biológica
Laboratorio de Biología Celular
Profesores: Daniela Eliozondo Muñoz
Giorgia Ugarte Marin
TRABAJO PRÁCTICO N°1:
MICROSCOPÍA I
BIO130
Autores: Katherine Beas Parada.
Mónica Moreno Parra.
Katherine Valenzuela Baltra.
-03-09-2015-
Materiales y métodos:
La primera muestra es de tipo permanente y consta de una letra “e” impresa con tinta, esta se situó en un porta objetos. Luego se situó en la platina del microscopio en un aumento de objetivo 4X para su posterior visualización. A continuación se giró el revolver hasta el objetivo 10X enfocando con el micrométrico. Posteriormente se llevó hasta el objetivo 40X, con el propósito de verificar la orientación de la letra con los distintos aumentos que se trabajaron.
La segunda preparación consta de una corte de intestino humano de muestra permanente. La muestra se colocó en la planita del microscopio ajustándola al menor aumento (4X), luego de enfocarla seguimos cambiando el lente del microscopio hasta llegar al objetivo 40X. Para la muestra de intestino humano se utilizo un método de tinción llamado Hermatoxilina-eosina, esta hizo que el tejido tomara un color rosado. El objetivo de esta preparación fue identificar la estructura de la muestra observada.
La tercera preparación consiste en un frotis de sangre la cual se empleo un método de tinción llamado Giemsa. Esta muestra fue colocada en la platina del microscopio para luego ser observada en el menor aumento (4X), para luego ir incrementado los objetivos hasta llegar al 40X. El objetivo de este procedimiento es observar claramente la estructura de la muestra.
En la cuarta actividad se tomó un porta objetos en la cual se le agrego una gota de la preparación de protozoo, luego se le aplico una gota de agua y se cubrió la muestra con un cubre objetos. Esta muestra se encontraba en fresco o temporal. Se observó la preparación desde el objetivo 4X para luego aumentar gradualmente hasta el 40X. El objetivo fue identificar cuales eran los protozoo y su estructura.
En la última, se hicieron dos muestras del mismo tipo pero distintos métodos. En ambos se corto un catafilo de cebolla con la ayuda de un bisturí, luego las muestras se colocaron en un porta objetos cuidando que no se contaminara, en una muestra se le coloco un método de tinción llamado Azul de metileno y en la otra se le aplico con una pipeta Pasteur con gotario de agua. Ambas muestras se colocaron en el microspio con el menor aumento para aumentar gradualemente hasta el 40X. Con el fin de visualizar y comparar la estructuras vistas en ambas muestras.
Resultados
Experimento1:
Origen de muestra: Letra “e”
[pic 2] Tipo de preparación: Permanente
Tipo de tinción: Sin tinción
Aumento Ocular: 10X
Objetivo: 4X
Aumento total: 40X
Experim[pic 3]ento 2:
Origen de muestra: Intestino Humano
Tipo de preparación: Permanente
Tipo de tinción: Hermatoxilina-eosina
Aumento Ocular: 10X
Objetivo: 40X
Aumento total: 400X
Experimento 3:
[pic 4]
Origen de muestra: Frotis de sangre
Tipo de preparación: Permanente
Tipo de tinción: Giemsa
Aumento Ocular: 10X
Objetivo: 40X
Aumento total: 400X
Muestra 4:
[pic 5]
Origen de muestra: Protozoo
Tipo de preparación: Temporal
Tipo de tinción: Sin tinción
Aumento Ocular: 10X
Objetivo: 40X
Aumento total: 400X
Muestra 5:
[pic 6]
Origen de muestra: Allium cepa
Tipo de preparación: Temporal
Tipo de tinción: Sin tinción
Aumento Ocular: 10X
Objetivo: 10X
Aumento total: 100X
...