Práctica de reacciones de deshidratación de alcoholes. Obtención de Ciclohexeno

Práctica de reacciones de deshidratación de alcoholes. Obtención de Ciclohexeno

Cuestionario

1.- Orden de facilidad de deshidratación de alcoholes

La facilidad incrementa conforme mayor sea la substitución del alcohol en cuestión, debido a que el rango de temperatura disminuye, en otras palabras entre más sustituido se encuentre un alcohol menor energía en forma de calor hay que proporcionarle.

3° Alcohol > 2° Alcohol > 1° Alcohol

2.- Regla de SAYTZEFF

Esta regla implica que una eliminación inducida por una base (E2) conducirá predominantemente al alqueno en el que el doble enlace está más sustituido.

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3.- Ejemplos de deshidratación de alcoholes, reacciones regioselectivas.

Reacción regioselectiva: Cualquier proceso o reacción que favorece la formación de un enlace en un átomo específico por encima de cualquier otro posible átomo.

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4.- Deshidratación catalítica de alcoholes, para obtener alquenos, características, condiciones de reacción, mecanismos de reacción.

Deshidratación de alcoholes, es un proceso en el cual un alcohol, bajo un mecanismo E1 o E2 se deshidrata formando un doble enlace. La reacción de deshidratación de alcoholes para generar alquenos se realiza mediante condiciones de calor y acidez del medio. Se requiere de un catalizador ácido para que se lleve a cabo la reacción de deshidratación, el ácido sulfúrico y el ácido fosfórico son los catalizadores que se utilizan con más frecuencia

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5.- Condiciones experimentales necesarias para desplazar la reacción reversible de deshidratación de alcoholes a la formación de alqueno

Utilizar ácidos concentrados e ir continuamente removiendo productos conforme se van generando, esto se puede lograr mediante una destilación y posterior recuperación, ya que los alquenos poseen un punto de ebullición menor a los alcoholes que se utilizaron de materia prima, por lo que su remoción es posible.

6.- Reacciones utilizadas para la identificación de dobles enlaces (pruebas de instauración) ecuaciones de reacción completas, condiciones de reacción y apariencia de producto obtenidos.

El reactivo de Baeyer es una solución alcalina de KMnO4 en solución básica, que es un potente oxidante. La reacción con los enlaces dobles o triples en un material orgánico ocasiona que el color se desvanezca de púrpura-rosado a marrón.

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Prueba del bromo consiste en comprobar la presencia de alquenos, se produce una adición electrofílica, rompiendo el enlace doble y generando un dihaloalcano. La reacción se caracteriza por el cambio de coloración, de una tonalidad rojiza a una incolora lo que ratifica la presencia del alqueno.

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7.- Qué es una reacción reversible

Es una reacción química en donde los reactivos forman productos que a su vez reaccionan entre sí mismos para volver a producir los reactivos, estas reacciones pueden alcanzar un punto de equilibrio en donde las concentraciones de los reactivos y los productos no varían.

8.- Cómo se puede desplazar una reacción reversible hacia los productos

Cambiando la presión del sistema, la Temperatura y la concentración de los Reactivos. Cada reacción tiene sus características propias, por lo que la variación de estos parámetros es relativa.

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