Reacciones Químicas - Química Orgánica

1_ Reacciones orgánicas:

Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones orgánicas redox. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón. La química orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828. En la historia del Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones orgánicas, tales como la reacción de Grignard en 1912, la reacción de Diels-Alder en 1950, la reacción de Wittig en 1979, y la metátesis de olefinas en el 2005.

*Reacciones orgánicas por su mecanismo: No hay un límite al número de reacciones orgánicas y mecanismos posibles.3 Sin embargo, se observa ciertos patrones generales que pueden ser usados para describir muchas reacciones comunes o útiles. Cada reacción tiene un mecanismo de reacción por pasos que explica cómo sucede, aunque no siempre es clara una descripción detallada a partir sólo de una lista de reactantes. Las reacciones orgánicas pueden ser organizadas en algunos tipos básicos. Algunas reacciones encajan en más de una categoría. Por ejemplo, algunas reacciones de sustitución siguen una trayectoria de adición-eliminación. Esta apreciación general no pretende incluir cada reacción orgánica individual. Por el contrario, sólo pretende cubrir las reacciones básicas.

*Reacciones orgánicas por el grupo funcional: Las reacciones orgánicas pueden ser categorizadas basándose en el tipo de grupo funcional involucrado en la reacción como reactante, y el grupo funcional que es formado como resultado de esta reacción. Por ejemplo, en la transposición de Fries, el reactante es un éster y el producto de reacción es un alcohol.

*Reacciones de adicción: Ocurren cuando las moléculas poseen doble o triples enlaces y se le incorporan dos átomos o grupos de átomos disminuyendo la instauración de la molécula original.

*Reacciones de sustitución: Son aquellas en las que un átomo o grupo de átomos del reactivo.

*Reacciones de eliminación: Dos átomos o grupos de átomos que se encuentran en carbonos adyacentes se eliminan generándose un doble o triple enlace. Es la reacción opuesta a la adicción.

*Reacciones de transposición: Esta clase de reacciones consisten en un reordenamiento de los átomos de una molécula que origina otra con estructura distinta.

2_Mecanismo de reacción:

El mecanismo de reacción es el conjunto de las fases o estados que constituyen una reacción química. Los mecanismos de reacción están ligados a la dinámica química.

Se denomina mecanismo de reacción a la secuencia de pasos intermedios simples que corresponden al avance de la reacción química a escala molecular, mientras que la ecuación química solo indica los estados inicial y final. Si comparamos una reacción química con una vuelta ciclistas por etapas, el mecanismo de la reacción nos daría información detallada de cada una de las etapas mientras que la ecuación química solo nos indicaría desde donde se parte en la primera etapa y donde se llega en la última.

Cada paso intermedio del mecanismo de reacción se denomina etapa o reacción elemental, por el hecho de que cada etapa debe ser tan simple que no se debe simplificar más, es decir, cada etapa esta indicando exactamente que especies están interaccionando entre si a escala molecular.

3_Reaccion de adición: Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una o más especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Existen tres tipos principales de reacciones de adición:

*Adiciones electrófilas (o eletrofílicas): donde el electrófilo se suele representar por un E+.

*Adiciones nucleófilas (o nucleofílicas): donde el nucleófilo se suele representar por un Nu-.

*Adiciones radicalarias: donde el electrón libre del radical generado se suele representar por un bullet.

Las reacciones de adición están limitadas a compuestos químicos que contengan enlaces múltiples:

Moléculas con dobles o triples enlaces carbono-carbono

Moléculas con enlace múltiple carbono-heteroátomo como C=O, C=N o C≡N

Una reacción de adición es lo contrario a una reacción de eliminación. Por ejemplo la reacción de hidratación de un alqueno y la deshidratación de un alcohol son una adición y eliminación respectivamente.

4_Reaccion SN1: La reacción SN1 es una reacción de sustitución en química orgánica. "SN" indica que es una sustitución nucleofílica y el "1" representa el hecho de que la etapa limitante es unimolecular.1 2 La reacción involucra un intermediario carbocatión y es observada comúnmente en reacciones de halogenuros de alquilo secundarios o terciarios, o bajo condiciones fuertemente acídicas, con alcoholes secundarios y terciarios. Con los halogenuros de alquilo primarios, sucede la reacción SN2, alternativa. Entre los químicos inorgánicos, la reacción SN1 es conocida frecuentemente como el mecanismo disociativo. Un mecanismo de reacción fue propuesto por primera

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