Sistema complemento

Hay muchas moleculas y proteínas que son usadas en colaboración para ser activadas por diferentes vías del sistema complemento. Una de las vías es la cascada terminal. Durante la cascada terminal del complemento, en la superficie del patógeno, una serie de reacciones de clivaje ocurren y resulta los C3 convertasas. C3 convertasa es digerido a C3a y C3b y se generan componentes terminales del complemento (C5b C8 C7 C8 y C9) Hay componentes terminales que son usados para hacer MAC (de C5b a C9) Primero C5 libera una molecula de convertasa que es C5b. Entonces por más procesos de digestión, C6 se une a C5b y C7 se une a C5b6 y C8 a C5b67. Una vez unido C8 a las otras moléculas se forma el complejo C5b-8. Este pequeño complejo sufre un cambio conformacional para causar un dominio hidrofóbico para insertarse en la membrana, atacando la celula blanco. Mientras estos componentes terminales se unen a la membrana, C9 es inducido y expuesto al sitio hidrofobico. Al mismo tiempo MAC comienza a formar un poro de canal ionico no selectivo. El complejo C5b-9 se dice que tiene alrededor de 18 moléculas de C9 que son polimerizados para que tenga una forma similar a un barril. Una vez polimerizado C9 se han unido con los otros componentes terminales. el diámetro del poro de MAC induce la lisis celular del patógeno.

CD59 limita a que C9 pueda interactuar e insertarse al complejo C5b-9, inhibiendo la producción de MAC. CD59 inhibe la via terminal por bloqueo de formación al MAC, por unión de los factores del complemento, o sea a C8 y C9 sin que se forme el complejo C5b-9. Cuando CD59 se une al complejo previene el desarrollo y polimerización de poro C9.

Además CD59 influye en el resultado de la respuesta de linfocitos T para cierto antígeno. Longhi* a demostrado que la directa interaccion entre CD59 sobre un linfocito T y un receptor especifico sobre una celula presentadora de antígeno (APC) resulta una señal de inhibición transmitida tanto por linfocito T o APC. Debido a esta señal inhibitoria baja el efecto de la actividad de APC y en consecuencia la actividad de los linfocitos T también.

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