TALLER DE GENETICA (TEORIA)

TALLER DE GENETICA (TEORIA)

GENÉTICA MENDELIANA

NOMBRES: __________________________________________________ 07/10/2017

1. La talasemia es un tipo de anemia que se da en el hombre. Presenta dos formas, denominadas menor y mayor. Los individuos gravemente afectados son homocigotos recesivos (TMTM) para un gen. Las personas poco afectadas son heterocigotos para dicho gen. Los individuos normales son homocigotos dominantes para el gen (TNTN). Si todos los individuos con talasemia mayor mueren antes de alcanzar la madurez sexual:

1. ¿Qué proporción de los hijos de un matrimonio entre un hombre normal y una mujer afectada con talasemia menor llegarán a adultos?
2. ¿Cuál será la proporción si el matrimonio es entre dos personas afectadas por la talasemia menor?

1. En los duraznos, el genotipo homocigoto GOGO produce glándulas ovales en la base de las hojas. El heterocigoto GAGO produce glándulas redondas, y el homocigoto GAGA carece de glándulas. En otro locus, el alelo dominante L produce piel peluda y su alelo recesivo l da lugar a piel lisa. Si se cruza una variedad homocigota para piel peluda y sin glándulas en la base de sus hojas con una variedad homocigota con glándulas ovales y piel lisa,

1. ¿Qué proporciones fenotípicas se pueden esperar en la F2?
2. ¿Cuáles serán las proporciones si se cruza un individuo de la F1 con cada uno de los padres por separado?

1. Un gen recesivo ligado al sexo produce en el hombre el daltonismo. Un gen influido por el sexo determina la calvicie (dominante en los varones y recesivo en las mujeres). Un hombre heterocigoto calvo y daltónico se casa con una mujer sin calvicie y con visión de los colores normal, cuyo padre no era daltónico ni calvo y cuya madre era calva y con visión normal.

1. ¿Qué fenotipos pueden tener los hijos de este matrimonio?
2. ¿Cuáles serán las proporciones de individuos daltónicos en la F2?

1. Cruzando dos moscas de tipo común (grises) entre sí, se obtuvo una descendencia compuesta por 152 moscas grises y 48 negras.

1. ¿Cuál era la constitución génica de los genitores?
2. ¿Cuáles serán las constituciones genéticas de las descendencias de la F1
3. Si se cruzan dos descendientes de la F1 entre sí, cuáles serán las proporciones genotípicas y fenotípicas de las F2.

1. La idiocia amaurótica infantil (enfermedad de Tay Sachs) es una anormalidad hereditaria recesiva que causa la muerte en los primeros años de vida sólo cuando es homocigota(ii). La condición dominante en este locus produce un fenotipo normal (I-). Los dedos anormalmente cortos (braquifalangia) se cree que se deben a un genotipo heterocigoto por un gen mortal (BBL), el homocigoto (BB) es normal, y el otro (BLBL) es letal. ¿Cuáles son las probabilidades fenotípicas entre los niños adolescentes de padres que son tanto braquifalángicos como heterocigotos para la idiocia amaurótica infantil?

1. Una pareja en la que la visión de ambos es normal, tienen cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian las siguientes características: •

• Una hija con visión normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltónica.
• Una hija con visión normal, con tres hijas y dos hijos normales
• Un hijo daltónico, con dos hijas normales.
• Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales.

Construye la genealogía de esta familia e indica en cada caso los genotipos probables.

1. Consideremos simultáneamente dos caracteres influidos por el sexo; la calvicie y el dedo índice corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y recesivo en la mujer. Un hombre heterocigótico para la calvicie y con el dedo índice normal se casa con una mujer calva y heterocigótica para el carácter de longitud de dedo. ¿Qué descendencia se espera?

1. La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.

• ¿A cuál de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito?
• ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca también la enfermedad?
• ¿Cuál será la probabilidad de qué un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigótico para FCU?

1. En el ganado Shorthorn, el color de la piel está codificado por los alelos codominantes R y W. El genotipo RR produce color rojo. El otro homocigoto produce blanco y el heterocigoto produce roano (mezcla de rojo y blanco). La presencia de cuernos es producida por un genotipo homocigoto recesivo pp y la descornada por el alelo dominante P. ¿Qué proporción fenotípica se espera en la descendencia si vacas roanas heterocigotas para el gen con cuernos se aparea con un toro roano con cuernos?

1. Se sabe que un gen holándrico en el hombre determina el crecimiento de largos vellos en los pabellones auriculares y es un gen ligado al cromosoma X. Cuando un hombre con este rasgo se casa con una mujer normal, pero portadora: a) ¿qué porcentaje de sus hijos varones se espera que presenten el rasgo?; b) ¿Qué proporción de hijas?

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