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TEMA: Metabolismo de Proteínas


Enviado por   •  17 de Enero de 2018  •  Informe  •  1.661 Palabras (7 Páginas)  •  283 Visitas

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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA EQUINOCCIAL[pic 1][pic 2]

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

“EUGENIO ESPEJO”

BIOQUÍMICA II

INFORME PRÁCTICA #3

TEMA: Metabolismo de Proteínas

INTEGRANTES:

Rommel Ortiz

Emily Salazar

Melany Toro

Joselyne Sotomayor

Cristian Revelo

SEGUNDO  “D”

OCTUBRE 2017- FEBRERO 2018

  1. ¿Cómo se metaboliza la hemoglobina?

Este proceso inicia cuando el eritrocito alcanza su tiempo de vida limite (100 a 120 días), en este punto la membrana celular ya débil se rompe liberando toda la hemoglobina para que sea fagocitada por los macrófagos tisulares.

•La hemoglobina en el proceso de degradación es separada en dos moléculas (Molécula Globina y Hemo)

•La molécula globina se transforma en aminoácidos para la producción de proteínas y a partir de la degradación del grupo hemo en los macrófagos se obtiene la hemo-oxigenasa.

•Se abre el anillo tetra pirrolico (Da origen a la biliverdina) esta reacción provoca una liberación de hierro permitiendo oxidación.

•La biliverdina con acción de la enzima biliverdina reductasa se reduce a bilirrubina

•Durante horas o días los macrófagos liberan el hierro de la hemoglobina el cual es conducido a la medula ósea, el hígado entre otros para formar ferritina en casa de ser necesario.

•Los macrófagos tisulares transforman la porfirina perteneciente a la hemoglobina en bilirrubina, que se une a la albumina sérica para ser transportada desde el torrente sanguíneo y llegar al hígado donde se separa y es secretada a la bilis para conferirle su color amarillo verdoso.

  1. Causas por las que se incrementa la bilirrubina directa e indirecta

Tener bilirrubina en la sangre es normal siempre que no exceda de lo que se consideran valores normales, que son: 0 a 0.3 mg/dL (bilirrubina directa o conjugada), y 0.3 a 1.9 mg/dL (bilirrubina total), pero cuando se acumulan grandes cantidades de bilirrubina en la sangre puede aparecer ictericia, que se caracteriza porque tanto la piel como los ojos o las mucosas adquieren un tono amarillento.

Si se trata de ictericia del recién nacido, generalmente se resuelve de manera espontánea porque suele deberse a que su hígado todavía es inmaduro y no es capaz de procesar bien la bilirrubina, aunque si los médicos consideran que los niveles de esta sustancia son excesivos administrarán al bebé el tratamiento para la hiperbilirrubinemia neonatal apropiado.

En el caso de que un adulto presente ictericia, o un análisis de sangre revele que su nivel de bilirrubina en sangre es anormal, su médico le indicará la necesidad de realizarse otras pruebas para determinar cuál es la causa de esta anomalía, ya que existen diversas enfermedades que pueden provocar niveles anormales de esta sustancia, generalmente relativas a problemas en el hígado (hepatitis, cirrosis, Enfermedad de Gilbert…) o la vesícula biliar (estenosis, cálculos, cáncer de páncreas).

Habitualmente la hiperbilirrubinemia de predominio directo es causada por enfermedades hepáticas en las que hay insuficiente capacidad de excretar la bilirrubina. Esta dificultad puede localizarse en el hígado o en la vía biliar (ictericia obstructiva).

Dentro de las causas más frecuentes de hiperbilirrubinemia directa se encuentran:

Hepatitis aguda: Una hepatitis aguda viral o de otra causa puede producir elevaciones de bilirrubina por daño en los hepatocitos.

  • Obstrucción biliar: cualquier factor que obstruya la vía biliar puede asociarse a hiperbilirrubinemia directa. En estos casos se eleva también las fosfatasas alcalinas y la gama glutamil transpeptidasa.
  • Cirrosis hepática: En la cirrosis hepática avanzada se observa una elevación de la bilirrubina de predominio directo.
  • Colestasia: Algunas enfermedades hepáticas de predominio colestásico son la cirrosis biliar primaria, la colangitis esclerosante primaria y la hepatotoxicidad por ciertos fármacos.
  • Síndrome de Dubin-Johnson, menos frecuente.
  • Síndrome de Rotor, menos frecuente.

Hiperbilirrubinemia no conjugada o indirecta.

  • Anemia hemolítica
  • Síndrome de Gilbert
  • Síndrome de Crigler-Najjar

BILIRRUBINA:

[pic 3]

BilirrubinaTotal:

REACTIVOS

Blanco

Muestra

TBR

1000uL.

1000uL

TNR

-

1 gota.

MUESTRA

100uL.

100uL.

Mezclar: 5min.

Muestra: Mezclar → 10min.

Resultados: Absorbancias:

  • Blanco: 0
  • Muestra: 0,023

Formula:

[pic 4]

[pic 5]

[pic 6]

Bilirrubina Directa:

REACTIVOS

Blanco

Muestra

DBR

1000uL.

1000uL.

DNR

-

1 gota.

MUESTRA

100uL.

100uL.

Mezclar: 2min.

Muestra: Mezclar → 5min.

Resultados: Absorbancias:

  • Blanco: 0
  • Muestra: 0,005

Formula:

[pic 7]

[pic 8]

[pic 9]

Calculo:

[pic 10]

[pic 11]

BILIRRUBINA

  • Fórmula:[pic 12][pic 13]

[pic 14][pic 15][pic 16]

BILIRRUBINA TOTAL

 

Tubos de Blanco

Muestra

TBR

1000 µl

1000 µl

TNR

-

1 gota

Mezclar e incubar 5 minutos

Muestra

100 µl

100 µl

Incubar 10 minutos

...

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