Tabla células linfoides

Nombre

Imagen

Características

Función

Células Linfoide (20%-40% de los glóbulos blancos del cuerpo y 99% de las células de la linfa)

Células T

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Fundamentales para la inmunidad adaptativa. Maduran en el Timo. Expresa en su membrana una molécula única de unión a antígeno llamada “receptor de célula T”.

Los receptores de células T sólo reconocen antígeno unido a proteínas llamadas “Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad” (MHC) que intervienen en este proceso de reconocimiento (llamados “presentadores de antígeno”) son glucoproteínas genéticamente diversas presentes en las membranas celulares.

Existen 2 tipos principales de moléculas MHC: las de clase I, que son expresadas prácticamente por todas las células nucleadas de los vertebrados, y las de clase II, que son expresadas solo por unos cuantos tipos celulares que se especializan en la presentación de antígeno. Cuando una célula T reconoce un antígeno asociado con una molécula MHC sobre una célula, en cirscuntancias apropiadas el linfocito prolifera y se diferencia en diversas células T efectoras y células T de memoria.

Subpoblaciones de células T

Células T colaboradoras (TH)

Presentan en su membrana glucoproteínas CD4

Despues de ser activadas por la interaccion con complejos antigeno-MHC adecuados las células TH se diferencian en células efectoras que facilitan la activación de células B, células TC, macrófagos y otras células que participan en la inmunoreacción.Algunas células TH se diferencian en células de memoria en vez de células efectoras.

Células T citotóxicas (TC)

Presentan en su membrana glucoproteínas CD8

El reconocimiento de complejos antígeno-MHC por una célula TC desencadena su proliferación y diferenciación en una célula efectora llamada Linfocito T Citotóxico (CTL) o en una célula de memoria. EL CTL tiene un papel vital de vigilar las células del cuerpo y eliminar a cualquiera que exhiba antígeno extraño en complejo MHC clase I, como es el caso de células tumorales, infectadas con virus y células de in injerto de tejido ajeno.

Células T reguladoras (TREG)

Tienen la presencia tanto de CD4 y CD25 en sus membranas.

Suprimen inmunoreacciones: son reguladores negativos del sistema inmunitario. Y estos pueden ser progenitores de células de memoria.

Células B

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Fundamentales para la inmunidad adaptativa. Maduran en la Medula ósea (Bone marrow). Las células B maduras se diferencian de forma definitiva de las demás células por su síntesis y exhibición de moléculas de inmunoglobulina (anticuerpo) unidas a membrana, que sirven como receptores para antígeno.

Cuando una célula B virgen (que no ha tenido un encuentro previo con un antígeno) se topa con uno que concuerda con su anticuerpo unido a membrana, la unión del antígeno con el anticuerpo hace que la célula se divida rápidamente; su progenie se diferencia en células efectoras (células plasmáticas) y en células B de memoria. Estos últimos viven más que su progenitora y presentan el mismo anticuerpo unido a membrana. Las células plasmáticas producen el anticuerpo en una forma que puede ser secretado y poseen poco o nada de anticuerpo unido a membrana. Estas no se dividen y tienen un lapso de vida corto.

Células NK

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Forma parte del sistema inmunitario innato. Son granulares. Reconocen células tumorales e infectadas, a pesar de no tener receptores específicos de antígeno.

Poseen una actividad citotóxica contra una amplia gama de células tumorales y contra células infectadas por determinados virus. Reconocen blancos celulares de dos modos distintos. En algunos casos utilizan receptores de células NK para distinguir anormalidades, en especial un decremento de la exhibición de moléculas MHC clase I o el perfil poco común de antígenos de superficie que poseen algunas células tumorales y células infectadas por ciertos virus.

Células Mieloide

Monocito

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Circulan en la sangre,

Circulan en el torrente sanguíneo alrededor de ocho horas, durante las cuales crecen; a continuación, migran hacia los tejidos y se diferencian en macrófagos.

Macrófago

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Diseminados en los tejidos,

Los macrófagos son activados por una diversidad de estímulos en el curso de una reacción inmunitaria. La fagocitosis de antígenos particulados o el contacto con receptores que captan moléculas presentes en los patógenos microbianos a menudo sirven como un estímulo activador inicial. La activación del macrófago puede ser estimulada de manera adicional por citosinas que secretan células TH activada y por mediadores de la respuesta inflamatoria.

Neutrófilo

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Granulocito

Estas células suelen ser las primeras que llegan a un sitio de inflamación. El incremento transitorio resultante del número de neutrófilos circulantes se utiliza como una indicación de infección.

Eosinófilo

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Granulocito

Es una célula fagocítica móvil que puede migrar de la sangre hacia los espacios tisulares. Su función fagocítica es menos importante que la del neutrófilo, y se piensa que interviene en la defensa contra microorganismos parásitos secretando el contenido de los gránulos eosinofilicos, lo cual suele dañar la membrana de los parásitos.

Basófilo

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Granulocito

No es fagocítica. Libera sustancias farmacológicamente activas de sus gránulos citoplasmáticos. Estos gránulos tienen un papel importante en ciertas reacciones alérgicas.

Plaquetas

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Fragmentos citoplasmáticos a nucleados que se producen como consecuencia de la ruptura de los megakariocitos.

Estas células concentran la mayoría de la serotonina de la sangre la cual toman calcio mediante transporte activo. También llevan a cabo Inflamación, señalización citoquínica y fagocitosis.

Eritrocitos

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El eritrocito carece de núcleo y de orgánulos. Tan sólo presenta citoesqueleto y enzimas rodeados por la membrana plasmática.

Transportar el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos del organismo y el dióxido de carbono en sentido opuesto.

Células dendriticas

Células de langerhans

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Se encuentran en capa epidérmica de la piel

forman parte de las células presentadoras de antígenos

Intersticiales

Están presenten en espacios intersticiales de todos los órganos excepto encéfalo

Antígenos

Derivadas de monocitos

Provienen de monocitos que han emigrado del torrente sanguíneo a los tejidos

Capaces de fagocitar patógenos, su función principal es procesar material antigénico, devolverlo a su superficie y presentarlo a las células especializadas del sistema inmunitario.

Derivadas de plasmacitoides

pertenecen a un tipo de glóbulos blancos llamados fagocitos

Participan en defensa inmunitaria innata y como células presentadoras de antígenos.

Células dendríticas foliculares

No se originan en la médula ósea no funcionan como células presentadoras de antígenos, se localizan en estructuras organizadas de los ganglios linfáticos (folículos linfáticos)

Expresan concentraciones, muchos receptores de membrana para anticuerpo.

Células cebadas

mastocitos

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Se forman en la médula ósea por hematopoyesis, se liberan a la sangre como células indiferenciadas y se diferencian hasta que salen de la sangre y penetran en tejidos. Contienen gran número de gránulos citoplásmicos con histamina y otras sustancias.

Aunadas a basófilos sanguíneos y participan en desarrollo de alergias.