Terc Butanol

Introducción

El estudio de la sustitución nucleófilica se basa en el principio que sustenta toda la química orgánica: el comportamiento químico depende de la estructura molecular, podemos decir que el comportamiento químico se reduce a un asunto de velocidad relativa de las reacciones que compiten, estas pueden determinar (1) que sucede, (2) donde sucede, incluso, (3) si sucede.

En este practico se trabajó con una familia de compuestos que llamamos halogenuros de alquilo, por lo que se debe conocer en profundidad sobre este, los halogenuros de alquilo tiene su formula general RX donde X es un alquilo que se caracteriza por ser el átomo principal de los halogenuros de alquilo.

Los átomo de carbono se pueden clasificar en primario, secundario y terciario por lo que un halogenuro de alquilo se puede clasificar según el tipo de carbono que este portando al halógeno, diferenciándose entre ellos con las velocidad de reacción.

Los alcoholes son las sustancias de donde principalmente se forman los halogenuros de alquilo y la mayoría de los compuestos que padecen sustitución nucleófilica. Para síntesis de compuestos alifáticos en el laboratorio, los alcoholes son el punto de partida más común, siendo la conversión del alcohol en un halogenuro de alquilo la síntesis pude continuar por varias vías diferentes, siendo una de ella la sustitución nucleófilica.

Los componentes requeridos para la sustitución nucleófilica son el sustrato, nucleófilo y disolvente, donde el sustrato se caracteriza por la presencia de un grupo saliente: aquel que es desplazado del carbono y llevando consigo el par de electrones, los nucleófilos son reactivos dadores de electrones y por lo tanto son bases.

La sustitución nucleófilica puede proceder por 2 mecanismos distinto, a los que se les llamas SN2 y SN1, el primero consta de una solo etapa, que consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente. Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce la ruptura del enlace carbono-halógeno, obteniéndose el producto final. la velocidad de la SN2 depende de la concentración del sustrato y del nucleófilo . Es por ello una reacción bimolecular. Mientras que SN1 consta de un mecanismo por etapas, donde en la primara etapa se ioniza el sustrato por perdida del grupo saliente, sin que el nucleófilo actúe formándose un carbocatión. En el segundo paso el nucleófilo ataca al carbocatión formado, obteniéndose el producto final.

Materiales

1 Matraz de fondo redondo de 100 ml

1 Embudo de decantación de 250 ml

2 Matraz Erlenmeyer de 125 ml

1 Probeta de 100 ml

2 Vasos precipitados de 100 ml

1 Condensador de Liebig

1 Adaptador tipo Claisen

1 Termómetro esmerilado

1 Adaptador

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