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Macroentorno


Enviado por   •  10 de Octubre de 2015  •  Trabajo  •  1.192 Palabras (5 Páginas)  •  182 Visitas

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Resumen segunda prueba de laboratorio

Laboratorio n° 9: PERMEABILIDAD EN CELULAS ANIMALES Y VEGETALES

Para llevar a cabo las reacciones químicas necesarias en el mantenimiento de la vida, la célula necesita mantener un medio interno apropiado. Esto es posible porque las células se encuentran separadas del mundo exterior por una membrana limitante, la membrana plasmática.

Al comparar las presiones osmóticas de dos soluciones, éstas se pueden clasificar, con respecto a la concentración intracelular en:

  • Soluciones isotónicas: No hay movimiento de moléculas de agua desde o hacia la célula. Existe igual concentración de solutos.
  • Soluciones hipotónicas: Si el líquido circundante posee una concentración de solutos menor que la del líquido intracelular. En células vegetales causa presión de turgencia ya que tienen una pared celular que evitan que la célula se rompa y en células animales causa hemolisis.
  • Soluciones hipertónicas: Si el líquido circundante tiene una concentración de solutos mayor que la del líquido intracelular. En células vegetales y en células animales causa plasmólisis.

Laboratorio n° 10: FORMA Y ESTRUCTURAS CELULARES I[pic 1]

En todas las observaciones al microscopio óptico compuesto, se debe realizar un registro o Diagnóstico de la observación. Incluye:

  • Objetivo: Con qué finalidad se realiza la observación
  • Material: Material biológico utilizado para la observación
  • Método: Con el que fue tratado la célula o tejido (mediato cuando se usa un medio para fijar la muestra, inmediato cuando no se usa fijador)
  • Tinción: Colorante que se ha utilizado para resaltar alguna estructura específica.
  • Aumento: Aumento total con el que fue realizada la observación
  • Dibujo: Debe corresponder al registro “fotográfico” de lo observado
  1. Preparación de un frotis utilizando yogurt

Pasos:

  • Colocar una gota de yogurt en un portaobjetos y con otro usar técnica de frotis[pic 2]
  • Agregue una gota de metanol
  • Agregue 2 o 3 gotas de azul de metileno y deje actuar por 2 minutos
  • Lave con agua destilada, seque y observe

  1. Observación de Bacterias de la cavidad oral con tinción Hemacolor

Pasos:

  • Obtenga un raspado de dientes y lengua
  • Deposítela en un portaobjetos
  • Aplique Hemacolor-> Solución 1:  5 x 1

                                       Solución 2:  3 x 1

                                       Solución 3:  6 x 1

                                       Solución 4:  1 x 1

  1. Observación de bacterias de la cavidad oral con tinción Gram

Pasos:

  • Obtenga raspado de dientes y lengua
  • Deposítela en un portaobjetos
  • Aplique técnica de coloración de Gram:
  1. Cubrir toda la muestra con gotas de Cristal violeta. Dejar actuar 1 minuto.
  2. Lavar con agua corriente (chorro suave).
  3. Cubrir con gotas de Lugol. Dejar actuar 1 minuto y luego lavar con agua corriente.
  4. Cubrir la muestra con alcohol-acetona y dejar actuar durante 30 segundos.
  5. Lavar con agua corriente
  6. Cubrir la muestra con gotas de safranina durante 1 minuto.
  7. Lavar con agua corriente y secar al aire.

[pic 3]

Laboratorio n° 11: FORMA Y ESTRUCTURAS CELULARES II

Reconocer estructuras microscopicas.

  • Observar cloroplastos en muestra de hoja de cala
  • Observar carotenoides en muestra de pimiento rojo
  • Observar cristales de oxalato de calcio:
  • Coloque sobre el centro de un portaobjetos una pequeña cantidad de pecíolo de cala.
  • Observar amiloplastos en muestra de papa:
  • Obtenga un raspado muy fino de papa.
  • Coloque en el centro de un portaobjetos.
  • Coloque una gota de Lugol.
  • Cubra.
  • Presione entre hojas de papel para eliminar el exceso de colorante

Laboratorio n° 12: FORMA Y ESTRUCTURAS CELULARES III

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