PRACTICA N.-13 ACIDO BENCILICO

Universidad Nacional Autónoma de México[pic 1][pic 2][pic 3]

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán

PRACTICA N.-13 ACIDO BENCILICO

EQUIPO: 3          ALUMNOS:         Galicia Alcántara verónica Jazmín  

Becerril Castañeda Angélica Itzel

Giovanny

Profesoras: Ma. Cristina Máyela García Cruz

                  Ma. Del Pilar Castañeda Arriaga

Laboratorio de Química Orgánica II. Licenciatura en Farmacia Grupo: 2251 C/D. Periodo: 2016-I

Objetivos

• Obtener acido bencílico
• Conocer la reacción canizzaro y observar las semejanzas que tiene con la reacción que se llevara a cabo por la obtención del producto

Modificación de la técnica

Para la realización de la práctica se modificaron algunas cantidades

• Hidróxido de potasio 2.75g a .5g
• Etanol 8.5 mL a 2 mL
• Bencilo de 2.75g a 0.5g

Calculo de rendimiento  

.5g Bencilo X 1mol Bencilo X 228g ac bencilico    

                  221.25g bencilo     1 mol ac. Bencílico [pic 4][pic 5]

.53 de acido bencílico = 100%

0.50 acido bencílico obtenido = 94%

Observaciones y resultados

El producto consta de las siguientes características solido color amarillo muy claro   con punto de fusión 148 grados y gramos obtenidos 0.50g

Análisis de resultados

   Nuestro producto que obtuvimos a partir de bencilo sintetizado anteriormente efectuando una trnsposicion de una alfa-dicetona agregando KOH a la mezcla preparada del bencilo y eanol , cabe mensionar que se lleva acab este paso , la mezcla cambio de color de amarillo claro a morado después de haber sido calentado a reflujo , se procedio a evaporizar el etanol de donde se produjo un precipitado , una vez evaporizado se lavó el precipitado con agua caliente y se filtró a gravedad esas aguas madres restantes fueron aciduladas con HCl en donde finalmente se obtuvo el ácido bencílico  el punto de fusión determinado experimentalmente fue de 147°C que en comparación con el reportado de la literatura era de 150°C-152°C lo cual hubo pequeñas variaciones el color de crema a amarillo muy claro pero esto se debe porque para poder obtener el ácido bencílico anteriormente s etenia que haber obtenido bencilo el cual presenta un color amarillo , lo que se llega a descifrar que tomo esa tonalidad de color amarillo claro y no crema porque es preveniente del bencilo , pero en si no hubo mucha variación en el punto de fusión experimental y reportado                                     

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