Un milagro para Lorenzo

Un milagro para Lorenzo

La historia comienza en islas Comoras África oriental en 1983 con un niño llamado Lorenzo un niño común y corriente que tenían las actividades como un niño cualquiera de su edad; jugaba, corría, iba a la escuela se divertía parecía que era un niño totalmente sano, tres meses después por motivos ajenos a su padres y a él se mudaron a Washington, Lorenzo iba a la escuela como todos los demás niños de su edad un día su maestra se acercó a la madre de Lorenzo para preguntarle si su hijo padecía de algún problema ya que él había tenido un comportamiento extraño en la clase pues había destrozado los trabajos de sus compañeros por lo que la madre le respondió que Lorenzo era un niño completamente sano y no sufría de alguna enfermedad; días después Lorenzo se encontraba en su casa su madre prepara la comida mientras Lorenzo escuchaba música pero la sorpresa que se llevó su mamá es de que Lorenzo escuchaba la música a todo volumen, por lo que su madre pensaba llevarlo al doctor pero la gota que derramo el vaso fue cuando Lorenzo se calló de su bicicleta y recibió un golpe en la cabeza entonces sus padres lo llevaron al doctor para que le realizara unos estudios para corroborar que Lorenzo no padecía de ninguna enfermedad, le hicieron un estudio neurológico y los resultados arrojaron que no padecía de ningún mal por lo que sus padres pensaban que se había contagiado de algún virus cuando vivieron en África.

Tiempo después Lorenzo seguía presentando problemas ajenos a los de un niño normal por lo que sus padres lo llevaron al Hospital General de Santa Ana California 1984 para que le hicieran unos estudios para comprobar con exactitud qué era lo que tenía Lorenzo, el medico que los atendió les dijo que Lorenzo padecía de una enfermedad leuco distrofia llamada “ALD” es una enfermedad que afecta al cerebro y solo la padecen los varones entre la edad de cinco a diez años; la enfermedad hasta el momento no tenia cura y por lo general quien la padece muere pues solo tienen un tiempo de vida restante de 2 años o menos después de su diagnóstico, en pocas palabras Lorenzo tenia grasa en la sangre algo padecido al colesterol por consecuencia iba perdiendo poco a poco su Mielina afectando al cerebro ya que no funcionaba como uno normal, sus padres angustiados le preguntaron al doctor que si se podía hacer algo al respecto por lo que el doctor le respondió que para ser honesto ellos aún no sabían cómo funcionaba esa enfermedad solo tenían entendido que desgastaba al cerebro y al cuerpo humano y que hasta hace diez años la enfermedad no había sido detectada; incluso hoy en día no se sabe con exactitud de que se trata, por consecuencia no hay ningún tratamiento de esa enfermedad.

Tiempo después a Augusto padre de Lorenzo le recomendaron que visitara a un doctor experto en la materia que le podría ayudar sobre la enfermedad de Lorenzo, el doctor les comento acerca de la enfermedad incluso les dijo que se trataba de una enfermedad hereditaria por las mujeres y que en algunos casos se presentaba dicha enfermedad era algo similar como cuando alguien se saca la lotería; él les ofreció que entraran a un programa para poder tratar a su hijo ya que ellos ya estaban trabajando con niños que padecían la misma enfermedad que Lorenzo, el programa consistía en una dieta rigurosa pues tenían que eliminar las grasas en su alimentación ya que el tenia exceso de grasas en su sangre, pero aun así no estaba tan seguro que pudiera funcionar; tiempo después los padres de Lorenzo recibieron una invitación para poder asistir a una reunión de familias con ALD de todo el mundo; a los 3 meses después los padres de Lorenzo se comunicaron con el doctor para informarle que su hijo no le estaba funcionando la dieta en cambio seguía empeorando en su salud para que el doctor les dijo que tuvieran paciencia ya que se trataba de un tratamiento que duraba seis meses y que aún era poco tiempo para determinar si estaba funcionando el tratamiento o no, debido a los pobres resultados que

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