MEJORAMIENTO DE SOLUBILIZACION EN MICROENBULSIONES Traducido

RECUPERACION SECUNDARIA Y MEJORADA

MEJORAMIENTO DE SOLUBILIZACION EN MICROEMULSIONES

INDICE

MEJORAMIENTO DE SOLUBILIZACION EN MICROENBULSIONES. ESTADOS Y ARTES DE TENDENCIAS ACTUALES. 2

RESUMEN: 2

MICROEMULSIONES 2

CONCEPTOS DE FORMULACION 4

SOLUBILIZACION EN MICROEMULSIONES 9

MEJORAMIENTO DE SOLUBILIZACION CON UNA SOLUCION ANFIFILA 10

MEJORAMIENTO DE SOLUBILIZACION CON ESPECIES ANFIFILICO MULTIPLE 10

MEJORAMIENTO DE SOLUBILIZACION EN MICROENBULSIONES. ESTADOS Y ARTES DE TENDENCIAS ACTUALES.

RESUMEN:

A lo largo de una investigación de formulación, la soubilizacion es máxima cuando una microemulsion bicontinua esta en equilibrio con el ambo exceso de fases de agua y aceite y es llamado Winsor III system. La menara mas lógica de mejorar la solubilizacion es incrementar la interaccion del surfactante de ambas fases agua y aceite, quienes pueden ser fácilmente alcanzado por el aumento de tamaño de ambos grupos superiores e inferiores. Sin embargo, este enfoque es limitado por restricciones de solubilidad. La mejora adicional de solubilidad puede ser conseguido por introducir molecula(s) que recorre la fase de masa y absorbe la capa del surfactante. Es consumado por usar efecto enlazador llamado lipoofilica e hidrofilica o mediante el uso de aditivos de copolimeros de bloque. En cualquiera de los casos, el objetivo es modificar la zona extendida de aceite y agua de los dominios cera de la frontera. El injerto intramoleculas en un grupo enlazador entre las fracciones lipofilicas e hidrofilicas en un surfractante en algo llamado”extencion” estructura surfractante, quien produce un mejoramiento como lo hace el agente surfactante/grupo enlazador. Pero la ventaja añadida sobre la estructura autónomo del surfractante no se somete a una partición selectiva. Concluimos que una mejora de solubilizacion esta relacionada con la presencia de una superficie lisa, y ampliado la transición a través de la región interfacial desde la zona polar a las fases apolares.

MICROEMULSIONES

Las microemulsiones son mezclas termodinamicamente estables de aceite y agua que se estabiliza mediante surfractantes. Aunque algunos libros se han escrito sobre el tema, que no siempre son recomendables como lectura introductoria para el investigador porque son los simposios o conjunto de los artículos con una variedad de autores con diferentes autores que no siempre están bien integrados. La única excepción es la contribución de Bourrel y Schechter, fue escrito de manera pedagógica a los profesionales, a pesar de que podría ser demasiado complejo sobre las microemulsiones.

El interés en la aplicación de microemulsiones continúa a crecer. Figura 1 se presenta el número de publicaciones por año en microemulsiones, comenzando con el documento original por Schulman y Hoar en 1943 y hasta el 2003 . La Figura 1A muestra que las microemulsiones atraídos una atención limitada 1940-1970, pero que a mediados de los 1970, un mayor interés en microemulsiones surgieron porque de su uso potencial en la recuperación mejorada de petróleo (EOR). Aunque EOR microemulsión-base demostró ser técnicamente viables, caída de los precios del petróleo a finales de 1980 desalentaron su utilizar por razones económicas. Sin embargo, la investigación intensiva surfactante mejorado nuestra comprensión de microemulsión sistemas, que a su vez ayudó a promover su uso en una amplia variedad de aplicaciones. La figura 1B ilustra la gama de aplicaciones que se hayan posibilitado los avances resultantes a partir de la investigación anterior EOR.

Cabe señalar que el término "microemulsión" es un nombre inapropiado, ya que, con la excepción de algún límite casos, las microemulsiones no pueden considerarse pequeñas gotitas dispersado en una fase continua , es decir, una microemulsión no es realmente un "caso especial" de una emulsión regular o macroemulsión. De hecho, emulsiones y microemulsiones regulares son fundamentalmente diferentes. Por desgracia, la wellentrenched terminología de "macroemulsiones" y "microemulsiones" hace hincapié en las similitudes que en realidad no existen. La diferencia más fundamental entre ellos es microemulsiones que existen en un estado de equilibrio termodinámico. En contraste, las macroemulsiones son de dos sistemas de fases metaestables en el que se unieron en el estado real de equilibrio. Las macroemulsiones son sólo cinéticamente estables, lo que significa que la cinética de coalescencia se hace más lenta por el presencia de una película de los materiales de superficie activa en la interfase aceite / agua (OW).

Aunque microemulsiones y macroemulsiones son fundamentalmente diferente, esto no quiere decir que no están relacionados. De hecho, existe una correlación directa entre la microemulsión tipo (agua continua versus continua de aceite vs bicontinuo) y el tipo correspondiente de macroemulsión que está formado por mezcla mecánica de una microemulsión y el exceso de aceite de las fases de agua y / o. Como observó Bourrel y Schechter , cuando una microemulsión y su exceso fase se mezclan, la microemulsión se convierte en la fase continua de la macroemulsión, de acuerdo con Bancroft es una regla para macroemulsiones.

La relación entre microemulsiones y macroemulsiones va incluso más allá de esta observación, sin embargo, en que el condiciones que conducen a una transición de un tipo microemulsión a otro tipo (por ejemplo, la transición de agua continuo a bicontinua) son precisamente las condiciones que alteran el la estabilidad de las macroemulsiones correspondientes. Por lo tanto, los que tienen cierta familiaridad con macroemulsiones se encuentran en una buena posición entender microemulsiones, el enfoque de este trabajo.

Las microemulsiones suelen clasificarse en tres categorías principales, o los sistemas de tipo Winsor . Tipo 1 microemulsiones de Winsor consisten en micelas hinchados de petróleo en un proceso continuo de agua, mientras que un sistema de tipo II consiste en micelas inversas se hinchan de agua en un continuo de aceite. El Sistemas de microemulsión de tipo III pueden ser entendidas como una acumulación de micelas hinchadas tan numerosas que se toquen entre sí, formando o bien algún tipo de dispersión percolado o una estructura perfectamente bicontinua en el que todos los dominios de agua están conectados y todos los dominios de aceite son Del mismo modo conectado. Debido a que las microemulsiones son no dispersiones , el límite entre los dominios de aceite y agua no presenta una curvatura fuerte. De hecho, en lo que se

...