Agricultura

PANTROPAZOL

Mecanismo De Acción

Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de H + al lumen gástrico.

Presentación

Vial de 40 mg ( polvo liofilizado para administración IV)

Comprimidos de 20 y 40 mg.

Conservación

El vial reconstituido con suero fisiológico puede disolverse en suero fisiológico o glucosado al 5%. No mezclar con otras soluciones. La solución reconstituida debe utilizarse en las 12 h siguientes.

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (en forma de sodio sesquihidrato).

Composición de PANTOPRAZOL CINFA EFG Comp. gastrorresistente 40 mg

Principio Activo:

Pantoprazol 40.00 mg/1 comprimido

EFECTOS COLATERALES:

Los inhibidores de la bomba de protones son medicinas bien toleradas, incluyendo el pantoprazol, siendo la aparición de reacciones adversas en menos del 5% de la población. Las reacciones más frecuentes son dolor de cabeza, diarrea, dolor abdominal y, raramente, picazón ehinchazón.1 Es un medicamento que puede afectar ciertos exámenes de laboratorio, incluyendo pruebas de drogas ilícitas en la orina.

No se conocen suficientes datos de la seguridad y efectividad del pantoprazol en pacientes pediátricos menores de 18 años, por lo que su uso en esta población de pacientes no es recomendada.3

CORAZEM

Mecanismo de acción:

CAPSULAS de 180 mg de clorhidrato de diltiazem de liberación controlada.

Hipertensión arterial leve a moderada, como monoterapia o terapia combinado con otros fármacos (diuréticos tiazídicos, inhibidores de la ECA, etcétera). Angina de pecho estable o inestable; espasmo coronario e infarto agudo del miocardio no-Q, siempre y cuando no existan síntomas o signos de insuficiencia cardiaca.

Presentación:

Estuches de 10 cápsulas de 120 mg y 180 mg

COMPOSICION

CAPSULAS de 180 mg de clorhidrato de diltiazem de liberación controlada.

ELANTAN

MECANISMO DE ACCIÓN:

ACCIÓN FARMACOLÓGICA: El mononitrato de isosorbida causa una relajación del músculo liso vascular, induciendo así a una vasodilatación. Tanto las arterias periféricas como las venas, son relajadas por el mononitrato de isosorbida. Este último efecto promueve la repleción de los vasos venosos y disminuye el retorno venoso al corazón, por lo tanto reduce la presión diastólica final ventricular y el volumen (precarga).

La acción a nivel de las arterias y a dosajes mayores en los vasos arteriolares, reduce la resistencia vascular sistémica (poscarga). Esto a su vez reduce el gasto cardíaco. Los efectos tanto en la precarga como en la poscarga, llevan subsecuentemente a una reducción del consumo del oxígeno en el corazón.

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO RANURADO contiene: 20 ó 40 mg de 5-monotritrato de isosorbida, excipien¬tes, c.s.p.

PRESENTACIÓN

PRESENTACIONES

Envases con 20 comprimidos ranurados de 20 mg (Reg. San. E-17562).

Envases con 20 comprimidos ranurados de 40 mg (Reg. San. E-17571)

Consérvese el medicamento en lugar adecuado, fuera del alcance de los niños.

Cualquier duda debe consultarse con el médico quién dispone de información más detallada.

SCHWARZ PHARMA AG

Representada por:

BAYER S.A.

® Marca registrada

EFECTO COLATERALES

EFECTOS SECUNDARIOS: Cefaleas, rubicundez facial, vértigos, hipotensión postural, taqui¬cardia (pero si ha ocurrido bradicardia paradojal).

Al iniciar el tratamiento pueden presentarse cefaleas por nitratos que, como se ha podido observar, generalmente desaparecen a los pocos días. En los primeros días de tratamiento pueden producirse descenso de la presión sanguínea, mareos y taquicardia. Estas manifestaciones, lo mismo que la cefalea por nitratos pueden evitarse en gran medida si el tratamiento se inicia tomando 1/2 comprimido de 20 mg de ELANTAN® por la mañana y por la noche.

Además pueden aparecer náuseas, vómitos y rubicundez facial (flush).

ASPIRINA:

Mecanismo de acción:

Los mecanismos biológicos para la producción de la inflamación, dolor o fiebre son muy similares. En ellos intervienen una serie de sustancias que tienen un final común. En la zona de la lesión se generan unas sustancias conocidas con el nombre de prostaglandinas. Se las podría llamar también "mensajeros del dolor". Estas sustancias informan al sistema nervioso central de la agresión y se ponen en marcha los mecanismos biológicos de la inflamación, el dolor o la fiebre. En 1971 el farmacólogo británico John Robert Vane demostró que el ácido acetilsalicílico actúa interrumpiendo estos mecanismos de producción de las prostaglandinas y tromboxanos.39 40 Así, gracias a la utilización de la aspirina, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor. La capacidad de la aspirina de suprimir la producción de prostaglandinas y tromboxanos se debe a la inactivación irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria para la síntesis de esas moléculas proinflamatorias. La acción de la aspirina produce una acetilación (es decir, añade un grupo acetilo) en un residuo de serina del sitio activo de la COX.

Presentación:

Envases conteniendo 20, 40 y 100 comprimidos.

Composición:

Cada comprimido contiene: 500 mg de Acido Acetilsalicílico, Celulosa Microcristalina, Almidón de Maíz.

Efectos

La aspirina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• náuseas

• vómitos

• dolor de estómago

• acidez estomacal

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas,

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