CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE. ENTEROCOLITIS NECROSANTEO NECROTIZANTE (ECN)

Inciso A

• − Conducto arterioso permeable
• − Enterocolitis necrosante
•  – Fenilcetonuria
• − Hipotiroidismo
• − Hipoglucemia
• − Síndrome de sufrimiento respiratorio
• − Síndrome de aspiración de meconio
•  − Eritroblastosis fetal
• − Hijo de madre diabética
• − Sepsis neonatal

1. CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE

El conducto arterioso permeable es un trastorno en el cual, el vaso sanguíneo que conecta la arteria pulmonar, con la aorta en la circulación fetal, llamado conducto arterioso, permanece abierto en el recién nacido.

1. ENTEROCOLITIS NECROSANTEO NECROTIZANTE (ECN)

Es una enfermedad que aparece en el prematuro o en el r/n de término, que consiste en la inflamación que causa destrucción o (necrosis) de cantidades variables de intestino.

1. FENILCETONURIA

   Es una rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina

1. HIPOTIROIDISMO

El hipotiroidismo es una alteración de la función de la glándula tiroides.

1. HIPOGLUCEMIA

Es una afección que ocurre cuando el nivel de azúcar en la sangre (glucosa) está demasiado bajo. El azúcar en la sangre por debajo de 70 mg/dL se considera bajo. El azúcar sanguíneo a este nivel o por debajo puede causarle daño.

1. SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL

El síndrome de dificultad respiratoria (SDR), es una condición que provoca problemas respiratorios en el recién nacido.  Esta condición también se conoce como enfermedad de la membrana hialina.

1. SÍNDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

Es una afección grave en la cual un recién nacido aspira una mezcla de meconio y líquido amniótico hacia los pulmones cerca del momento del parto.

1. ERITROBLASTOSIS FETAL

 La eritroblastosis fetal, también llamada enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN) es un trastorno sanguíneo en la que una madre produce anticuerpos durante el embarazo que atacan los glóbulos rojos de su propio feto, cuando la madre y el bebé tienen tipos de sangre diferentes

1. HIJO DE MADRE DIABÉTICA

Es un bebé nacido de una madre que sufre de diabetes, en la cual la madre tuvo niveles altos de azúcar (glucosa) en la sangre durante todo el embarazo.

1. SEPSIS NEONATAL

Es la infección de la sangre normalmente causado por bacterias que ocurre en un bebé de menos de 90 días de edad, la sepsis de aparición temprana se ve en la primera semana de vida, mientras que la sepsis de aparición tardía ocurre entre los días 8 y 89.

INCISO B

• − Hidrocefalia
• − Hiperbilirrubinemia
• − Mielodisplasia / espina bífida
•  − Tetralogía de Fallot
•  − Labio leporino, paladar hendido o ambos
•  − Pie zambo
•  − Displasia congénita de cadera
•  − Síndrome de Down
• − Candidiasis bucal
•  − Diarrea infecciosa
• − Neumonía hipostática
• − Úlceras por presión
•  − Deformidades o lesiones por postura

1. Hidrocefalia: Es una acumulación de líquido dentro del cráneo, que lleva a que se presente hinchazón del cerebro. Hidrocefalia significa "agua en el cerebro"
2. Hiperbilirrubinemia: La hiperbilirrubinemia es el aumento del nivel de bilirrubina en la sangre (valores normales de 0,3 a 1 mg/dL); la bilirrubina se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor número de fibras elásticas (paladar, conjuntiva). Si es mayor de 2 a 2,5 mg/dL, se observa una coloración amarillenta de la piel y mucosa, un fenómeno conocido comoictericia.
3. Mielodisplasia: Los síndromes mielodisplásicos son enfermedades en las cuales la médula ósea no funciona normalmente y no se producen suficientes glóbulos rojos normales. Ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden ocurrir en los jóvenes.
4. Tetralogía de Fallot: Es una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro malformaciones que dan lugar a la mezcla desangre arterial con la sangre venosa con efectos cianotizantes (niños azules). Esta enfermedad era conocida antaño como Mal Azul debido a que los infantes que la padecían se les coloreaba de color azul grisáceo determinadas partes del cuerpo que no recibían oxigenación sanguínea (Maladie Bleue).
5. Labio leporino: Se denomina labio leporino, fisura labial al defecto congénito que consiste en una hendidura o separación en el labio superior. 
6. Pie zambo:E l pie equinovaro, también conocido como pie zambo,1 talipes equinovarus (TEV) o pie bot, es un defecto de nacimiento, en el que el pie se encuentra torcido o invertido hacia dentro y hacia abajo, semejando un palo de golf. Sin tratamiento, las personas afectadas frecuentemente aparentan caminar apoyados en sus tobillos. 
7. Displasia congénita de cadera: La subluxación de cadera es un tipo de displasia congénita de la cadera, es decir, que se nace con ella. Se habla de subluxación cuando la cabeza del fémur se sale parcialmente desde la cavidad del cotilo o cavidad acetabular. Es una alteración relativamente frecuente, ya que se da una subluxación por cada 1,5% de nacimientos.
8. Síndrome de Down : Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.
9. Candidiasis bucal: Es una infección por hongos levaduriformes de la lengua y el revestimiento de la boca.
10. Diarrea infecciosa: La diarrea —del griego antiguo διάρροια (diárrhoia), y este de διά (dia) ‘a través’ y ῥέω (rheo) ‘corriente’ o ‘flujo’— es una alteración de las heces caracterizada por un aumento del volumen, la fluidez y la frecuencia de las deposiciones, en comparación con las condiciones fisiológicas normales,1 lo cual conlleva una baja absorción de líquidos y nutrientes, y puede estar acompañada de dolor abdominal, fiebre, náuseas, vómito, debilidad o pérdida del apetito.
11. Neumonía hipostática: Neumonía asociada al envejecimiento o a personas debilitadas, que permanecen en la misma posición durante largos periodos de tiempo. La fuerza de la gravedad tiende a acelerar la congestión de líquido en una determinada región pulmonar, aumentando así la susceptibilidad a la infección.
12. Úlceras por presión: Las úlceras por presión son áreas de piel lesionada por permanecer en una misma posición durante demasiado tiempo. Comúnmente se forman donde los huesos están más cerca de la piel, como los tobillos, los talones y las caderas. El riesgo es mayor si está recluido en una cama, utiliza una silla de ruedas o no puede cambiar de posición. Las úlceras por presión pueden causar infecciones graves, algunas de las cuales pueden poner la vida en peligro.

INCISO C

• − Otitis media  
• − Bronquiolitis
•  − Anemia ferropriva
• − Hernia inguinal o umbilical
•  − Estenosis pilórica
• − Intususcepción
• − Desequilibrio hídrico
• − Fibrosis quística
•  − Criptorquidia
•  − Eccema infantil
•  − Impétigo
• − Síndrome de muerte súbita del lactante
• − Síndrome del niño maltratado

OTITIS MEDIA: La otitis media es la inflamación de la zona media del oído medio, por lo general, como consecuencia de la disfunción de la trompa de Eustaquio y que, contaminado por bacterias o virus de la nasofaringe, producirá una infección aguda o, a veces crónico.

BRONQUIOLITIS: La bronquiolitis es una enfermedad bastante común y algunas veces grave, que expresa una inflamación aguda de las vías aéreas inferiores (bronquiolos). Afecta principalmente a los más pequeños, en especial a los bebés menores de 6 meses, y es más frecuente en los meses fríos (otoño e invierno).

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