Esclerosis Multiple

Esclerosis Múltiple

• Pero… ¿Qué es?

La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas. La lesión hace más lentos o bloquea los mensajes entre el cerebro y el cuerpo, conduciendo a los síntomas de la Esclerosis Múltiple. Es una enfermedad autoinmune, esto quiere decir que tú mismo sistema inmunológico la provoca, está dentro de la familia del VIH, Lupus, entre otras enfermedades autoinmunes.

Es una enfermedad crónica (para toda la vida) y hasta ahorita no existe una cura y por lo mismo no se sabe porque es causada esta enfermedad. Generalmente la enfermedad es leve pero hay casos que si es muy fuerte y pueden llegar a perder la capacidad para caminar, escribir o hablar. A los hombres les da mucho más fuerte que a las mujeres.

Algunos síntomas son:

-Alteraciones de la vista

-Debilidad muscular

-Problemas con la coordinación y el equilibrio

-Sensaciones como entumecimiento, picazón o pinchazos

-Problemas con el pensamiento y la memoria

La esclerosis múltiple es casi tres veces más frecuente en mujeres, pero afecta más gravemente a los hombres. Es una enfermedad de jóvenes, presentándose comúnmente entre los 20 y los 40 años de edad que progresa de manera lenta.

Afortunadamente, México es una zona catalogada como de “bajo riesgo”, ya que sólo la presentan de 12 a 15 personas por cada 100 mil habitantes.

Tratamiento

El tratamiento debe estar completamente individualizado para cada caso, ya que el tipo y la gravedad de los síntomas son variables. Actualmente ha habido muchos avances farmacológicos: el natalizumab y la teriflunomida son algunos ejemplos de medicamentos emergentes que han demostrado ser muy efectivos. Así mismo, en la Universidad de Dusseldorf se están llevando a cabo experimentos que buscan remielinizar las neuronas para revertir los efectos de la enfermedad.

• En mi experiencia…

A mí me detectaron esta enfermedad en Junio del año pasado a mis 17años. Todo empezó 3 años atrás cuando no podía deglutir (tragar) ningún tipo de alimento o tomar algún líquido y fui a hacerme varios estudios de mi sistema digestivo y respiratorio y no me encontraron nada, solo que estaba muy tensa y estresada. Debido a esto me recetaron un calmante y al día siguiente pude comer y tomar perfectamente, como si nunca hubiera tenido nada.

Tres años más tarde empecé a dejar de ver poco a poco hasta que deje de ver por completo de mi ojo izquierdo, me llevaron con mi oftalmóloga y ella me diagnosticó que tenía mi nervio óptico muy inflamado y me recetó un desinflamante y para asegurarse que no tuviera nada en la cabeza me mando a hacer un Tac craneal (radiografías del cerebro). Dos días más tarde entregaron mis estudios y la doctora nos llamó y me mandó con un neurólogo porque vio que tenía un quiste en mi cabeza.

Fui en total con 4 neurólogos el primero, fue un poco frío y con muy poco tacto y me dijo que tenía un quiste que él creía que era aracnoideo esto quiere decir que era un quiste con el que nací y con el que voy a morir, pero que no tenía nada que ver con que no pudiera ver. Entonces me mandó a hacer una resonancia magnética, mis papas y yo estábamos muy asustados por no tener una respuesta inmediata a lo que me pasaba.

Esa misma noche llegando a mi casa nos marcó un amigo muy querido en nuestra familia que es Doctor, el nos recomendó que fuéramos a ver otra opción con otro médico neurólogo también. Al día siguiente fuimos y vio mi tac craneal y nos dijo que el tenía un diagnóstico pero que él no era especialista en este tipo de enfermedades,

...